【摘 要】
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以P84 (BTDA-TDI/MDI)共聚聚酰亚胺为膜材料，采用P84/NMP/GBL/acetone为铸膜液，以干-湿法纺丝工艺制备中空纤维气体分离膜。铸膜液当中加入γ-丁内酯(GBL)来调节膜的支撑层结构，丙酮的加入调节致密分离层的结构。对铸膜液进行粘弹性测试，当增加扫描频率时其弹性会增加从而会影响到中空纤维膜制备过程当中的挤出胀大现象。制备过程中随着空气层高度的增加，由于丙酮在空气层的挥发使
【机 构】
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洁净能源国家实验室,大连化学物理研究所,大连,116023;中国科学院大学,北京,100049 洁
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以P84 (BTDA-TDI/MDI)共聚聚酰亚胺为膜材料，采用P84/NMP/GBL/acetone为铸膜液，以干-湿法纺丝工艺制备中空纤维气体分离膜。铸膜液当中加入γ-丁内酯(GBL)来调节膜的支撑层结构，丙酮的加入调节致密分离层的结构。对铸膜液进行粘弹性测试，当增加扫描频率时其弹性会增加从而会影响到中空纤维膜制备过程当中的挤出胀大现象。制备过程中随着空气层高度的增加，由于丙酮在空气层的挥发使得膜的致密分离层厚度增大，其通量下降而选择性变化不大。当剪切速率增加时，在铸膜液的弹性和高分子链段取向的竞争作用下，制得的中空纤维膜的气体通量增加，选择性先是几乎不变而后急剧下降。
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膜分离技术具有能耗低、效率高和操作设备简单等优点。但是在水处理领域膜污染导致膜通量降低，限制了其发展。减轻膜污染的有效方法是改善膜的亲水性，包括共混改性、表面涂覆和表面接枝等。赵孔银等以海藻酸钠为膜基材制备了自支撑海藻酸钙、聚丙烯酰胺/海藻酸钙、羧化多壁碳纳米管/海藻酸钙水凝胶纳滤膜，这些膜表现出优良的抗污染性能及染料截留性能。本文以氧化石墨烯和海藻酸钠为材料，制备了氧化石墨烯/海藻酸钙复合凝胶过
本工作以低传质阻力、高机械性能的陶瓷中空纤维为支撑体,通过浸渍提拉的方法将疏水亲醇的聚醚共聚酰胺(PEBA)材料涂覆到其外表面制备得到PEBA陶瓷中空纤维复合膜并考察其在可再生燃料(如丁醇)回收中的应用.通过调控涂膜液参数(涂膜液粘度、涂膜液中PEBA含量等)得到渗透汽化性能最优的复合膜,其在丁醇水体系中回收丁醇的分离因子为21且通量高达4196g/m2h.在200 h的连续操作中,PEBA陶瓷中
Self-assembly of amphiphilic block copolymers into well-ordered structures has attracted significant interest over the past decade.The combination of self-assembly and the industrially well-establishe
根据Flory-Huggins的聚合物溶液理论，通过聚合物ECTFE与不同稀释剂的相互作用参数的计算，及其高温铸膜液在热致相分离过程中液-液分相区的关系，设计和选择了一种或多种能与ECTFE在高温下形成均相溶液的稀释剂，并通过二元相图(浊点温度、结晶温度)分析了聚合物含量变化、稀释剂种类及比例变化等对热致相分离过程中液-液、固-液分相等的影响。本文以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为稀释剂，采用刮膜法研
蒸汽诱导相分离法(vapor induced phase separation,VIPS)可有效地调节聚合膜的结构,从而有望制备具有优良性能的高分子膜,因此受到广泛关注.聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)膜具有良好的机械性能、热稳定性及化学稳定性,是最常用的聚合物材料之一.作为半结晶型聚合物膜材料,PVDF在相转化法制膜过程中同时存在液-液分相和液-固分相行为,
金属有机框架材料(MOFs)因其结构特性日益引起人们的关注。将MOFs在分离膜中的应用也越来越受到人们的重视。本文介绍了将MOFs与分离膜结合，制备MOF晶体膜，混合基质膜的过程中所遇到的问题、克服的方法以及所取得的研究进展进行了介绍，并对其发展趋势进行了展望。
本文通过浸渍热分解法对硅藻土基膜进行表面改性制备荷正电微孔陶瓷膜，并对其组成结构及水中四环素和达旦黄去除性能进行分析.研究结果表明，先驱体在350℃左右发生分解，到600℃分解完全；对先驱体在不同煅烧温度下的产物进行红外光谱分析，显示在400℃已出现MgO的特征吸收峰，在600℃时MgO的特征吸收峰明显，峰较强，证明600℃为最佳煅烧温度；进一步对不同煅烧温度下产物进行XRD分析，通过与标准图片对
以PVP为亲水改性剂，采用浸没沉淀相转化法(NIPS)制备PVDF微孔膜。通过控制干燥时间，调控微孔膜的含水量，考察微滤膜在干燥过程中孔结构与性能的变化规律。通过纯水通量测试与不同分子量的PEG截留测试表征膜孔径与分布；X射线衍射(XRD)表征PVDF微孔膜结晶度与聚集态结构；扫面电子显微镜(SEM)表征膜孔形貌特征。结果 表明，微孔膜的聚集态结构在干燥过程中存在两种形态变化：毛细管力引起的孔径收
本文分别以聚(偏二氯乙烯-氯乙烯)(P(VDC-co-VC))、聚氯乙烯(PVC)为成膜聚合物,聚乙二醇(PEG)、纳米二氧化硅(SiO2)为致孔剂,经浸没沉淀相转化法制得P (VDC-co-VC)、PVC多孔膜.对所制多孔膜进行扫描电子显微镜、接触角、孔隙率、纯水通量以及拉伸性能表征,研究致孔剂种类及含量对P (VDC-co-VC)多孔膜结构与性能的影响.结果 表明,对比PVC分子结构,P(VD
PVDF膜目前己广泛应用于水处理领域中。而对PVDF膜的亲水化改性则是进一步提高其应用性能的关键。目前常用的亲水化改性方法中，共混改性是一种理想的可以规模化应用的低成本改性方法。本文使用RAFT法合成具有不同亲疏水段比例的PMMA-b-PMAA两亲嵌段共聚物，并通过NIPS方法制备PMMA-b-PMAA两亲嵌段共聚物共混改性PVDF微孔膜。研究改变共聚物亲疏水段比例及共聚物的含量，研究两亲嵌段共聚