【摘 要】
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目的： 观察变形链球菌F-ATPase在不同pH生物膜中的表达特点,从而了解耐酸毒力因子F-ATPase在致龋过程中的作用.方法：选取口腔常见细菌变形链球菌(S.mutans) UA159、血链球
【机 构】
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重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科 口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室
【出 处】
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2013年全国第四次牙体牙髓病学临床研讨会
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目的： 观察变形链球菌F-ATPase在不同pH生物膜中的表达特点,从而了解耐酸毒力因子F-ATPase在致龋过程中的作用.方法：选取口腔常见细菌变形链球菌(S.mutans) UA159、血链球菌(S.sanguis)ATCC10556、远缘链球菌(S.sobrinus)ATCC33478、内氏放线菌(A.naeslundii)ATCC19246、粘性放线菌(A.viscosus)ATCC12104、口腔链球菌(S.oralis) ATCC10557、乳酸杆菌(Lactobacillus)ATCC4356、奈瑟氏菌(Neisseria) 100603构建体外口腔生物膜,分别置于不同pH环境处理,rea1-time PCR检测在不同pH条件下F-ATPase在生物膜中mRNA的表达.同时利用前期已成功构建的F-ATPase操纵元启动子的绿色荧光蛋白载体(PLFgfp)和参照基因recA的红色荧光蛋白载体(PLRred)转化大肠杆菌DH5α,转化后的细菌传代筛选后参与体外生物膜的构建,激光共聚焦显微镜下观察不同pH生物膜环境中荧光蛋白的表达.
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