【摘 要】
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目的 评价Iduna过表达对氧糖剥夺(OGD)大鼠海马神经元的保护作用及其与PARP-1/AIF通路的关系.方法 分离出生24h内的SD大鼠海马组织,培养原代神经元,采用随机数字表法,将细胞分为4组(n=10)：对照组(C组)、OGD模型组(0组)、阴性对照病毒感染+OGD组(EO组)、Iduna过表达+OGD组(I0组).C组神经元正常培养,不做特殊处理；0组采用无糖培养基+低氧环境的方法制备O
【出 处】
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中国医师协会麻醉学医师分会2017年年会暨2017北京医学会麻醉学专业学术年会
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目的 评价Iduna过表达对氧糖剥夺(OGD)大鼠海马神经元的保护作用及其与PARP-1/AIF通路的关系.方法 分离出生24h内的SD大鼠海马组织,培养原代神经元,采用随机数字表法,将细胞分为4组(n=10)：对照组(C组)、OGD模型组(0组)、阴性对照病毒感染+OGD组(EO组)、Iduna过表达+OGD组(I0组).C组神经元正常培养,不做特殊处理；0组采用无糖培养基+低氧环境的方法制备OGD模型；EO组于造模前48h,加入阴性对照的慢病毒；I0组造模前48 h,加入成功构建的Iduna基因过表达重组质粒,获得外源性Iduna稳定转染的神经元.
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