【摘 要】
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目的：验证基因工程重组的rhBD3-BPI融合蛋白是否具有内毒素中和活性。方法：根据内毒素标准品绘制内毒素活性标准曲线,将100 μ l梯度稀释的rhBD3-BPI与100 μ l10EU/ml的LPS混匀,37℃水浴60分钟；同时设标准对照LPS(只含有10EU/ml的LPS标准品溶液),并以无热源水作为空白对照,采用基质显色法进行鲎试验测定LPS活性水平。结果：在5EU/ml的标准内毒素体系中
【机 构】
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解放军总医院第一附属医院烧伤整形科 北京100048
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目的：验证基因工程重组的rhBD3-BPI融合蛋白是否具有内毒素中和活性。方法：根据内毒素标准品绘制内毒素活性标准曲线,将100 μ l梯度稀释的rhBD3-BPI与100 μ l10EU/ml的LPS混匀,37℃水浴60分钟；同时设标准对照LPS(只含有10EU/ml的LPS标准品溶液),并以无热源水作为空白对照,采用基质显色法进行鲎试验测定LPS活性水平。结果：在5EU/ml的标准内毒素体系中,当rhBD3-BPI的浓度大于4 μ g/ml时,即开始表现出一定的内毒素中和活性,当rhBD3-BPI的浓度达到16 μ g/ml时,其内毒素中和率为23％,而当rhBD3-BPI的浓度达到32 μ g/ml时,其内毒素中和率为88％,随后rhBD3-BPI对内毒素的中和活性趋于平稳。结论：rhBD3-BPI具有明显的内毒素中和活性。
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