【摘 要】
：
为提高产黄原胶菌株—野油菜黄单胞菌Xanthomonas campestris的发酵水平,对其发酵培养基成分进行了筛选优化.单因素实验筛选了合适的碳源、氮源,以及包括无机盐和有机酸的合适浓度.通过Plackett-Burman(PB)实验设计筛选培养基组成中对产黄原胶影响最大的因素,并经过响应面法(RSM)中的中心组合实验设计(CCD)优化培养基成分.实验得到淀粉、MgSO4和CaCO3是对黄原胶
【机 构】
：
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海
【出 处】
：
2016年工业生物过程优化与控制研讨会
论文部分内容阅读
为提高产黄原胶菌株—野油菜黄单胞菌Xanthomonas campestris的发酵水平,对其发酵培养基成分进行了筛选优化.单因素实验筛选了合适的碳源、氮源,以及包括无机盐和有机酸的合适浓度.通过Plackett-Burman(PB)实验设计筛选培养基组成中对产黄原胶影响最大的因素,并经过响应面法(RSM)中的中心组合实验设计(CCD)优化培养基成分.实验得到淀粉、MgSO4和CaCO3是对黄原胶得率影响最大的三个因素,经最陡爬坡和响应面实验建立了黄原胶得率和三者之间的模型.求解模型得到,当培养基中淀粉浓度为4.39％,MgSO4浓度为0.29％,CaCO3浓度为0.34％时,黄原胶得率达到23.11g/L,较优化前提高了24.2％,与拟合的二次回归模型预测值基本相符,说明通过响应面实验设计对黄原胶发酵培养基的优化是有效的.
其他文献
目的 研究自体重编程细胞移植对自然衰老猕猴的抗衰老作用。 方法 建立利用天然活性物质鱼卵母细胞提取物诱导猕猴外周血单个核细胞的重编程方法,采用静脉输注的方法将自体重编程细胞移植给20-24周岁的猕猴,检测并比较重编程细胞移植前后猕猴的体重、血常规以及超氧化物岐化酶(SOD)等指标的变化。结果 与自体重编程细胞移植前相比,移植后三个月,猕猴体重无明显变化,S0D的活力和血小板的数量显著升高,Na+、
目的 建立一种食蟹猴脐带间充质干细胞体外培养的方法,探讨该方法培养的脐带间充质干细胞的特性及分化潜能,为人脐带间充质干细胞临床应用研究进行安全性评价。方法 采集剖腹产分娩的食蟹猴脐带,采用组织贴壁法分离、培养脐带间充质干细胞,光学显微镜下观察其生长特性,取生长状态良好的第三代细胞(P3),流式细胞仪检测表面标记物CD29、CD34、CD44、CD90、CD105鉴定食蟹猴UC-MSC；诱导食蟹猴U
在多项军地专项基金资助下，针对临床疾病治疗和军事医学需要，建设基础与临床紧密结合的干细胞技术平台。紧贴国际干细胞技术发展趋势，探讨平台利用与发展思路，通过创新运行模式，建立了一套可持续发展的运行机制，建成了国家和省级干细胞工程、细胞治疗技术转化重点实验室。通过实施重大项目、建立创新体系带动了人才队伍建设和技术发展。针对干细胞治疗重要器官损伤和衰老退变等疾病开展技术研究，取得了一批具备转化应用条件的
为实现干细胞技术的临床转化应用，研究建立了骨髓和脐带间充质干细胞等多种临床级干细胞制备、鉴定与质量控制技术体系并研发成标准化细胞制剂，建成了干细胞种子资源库。研究发明了多种诱导体细胞转化为干细胞的新方法及机制，探讨了重编程干细胞的功能。进一步创建了多种人类疾病动物模型并用于评价干细胞修复肝、肾、胰腺、脑等器官损伤及系统性损伤、退变性疾病治疗的疗效及安全性并探讨其机制。结果建立了12种疾病的干细胞治
目的 研究鸡卵清提取液是否有促间充质干细胞增殖的作用.方法 分离培养C57小鼠骨髓间充质干细胞，并用细胞增殖检测试剂盒检测培养基、PBS、HBSS和鸡卵清提取液不同终浓度、不同培养时间对细胞增殖的作用.结果 鸡卵清提取液在不同终浓度培养不同时间条件下，对细胞的促增殖作用都大于培养基、PBS和HBSS.结论 鸡卵清提取液能促进C57小鼠骨髓间充质干细胞增殖.
目的 建立细胞共培养体系,探讨共培养的传代血管平滑肌细胞(SMCs)对内皮祖细胞(EPCs)吞噬ac-低密度脂蛋白(ac-LDL)能力的影响及意义.方法 应用含15％FBS、细胞生长因子100 μg/ml的DMEM/F12培养基培养EPCs,组织块法培养SMCs,分别应用DiL标记乙酰化低密度脂蛋白(Dil-ac-LDL)与FITC标记荆豆凝集素I(FITC-UEA-1)荧光双染以及α-SM-ac
目的 通过D-半乳糖连续注射诱导树鼩代谢紊乱建立衰老模型,评价脐带间充质干细胞输注对衰老树鼩代谢的影响.方法 2只雌性树鼩分为空白组(2只)和模型组(10只),模型组每天颈背部皮下注射10％的D-半乳糖2.5mL/(100g.d),空白组皮下注射等体积注射用水,连续8周后,检测外周血中超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH-PX)和丙二醛(MDA)的含量变化；建立衰老树鼩模型后,经尾静脉
在前期研究中发现，鸡卵清提取液有促细胞存活与增殖的作用。在该研究中，作者进一步分离鸡卵清提取液的各成分，找到促细胞增殖的主要成分。用超滤管将鸡卵清提取液分为大于3 kDa和小于3 kDa的成分，用于细胞增殖活性测定，发现鸡卵清提取液中小于3kDa的成分有促293T细胞增殖的作用。可将鸡卵清提取液分离小于3 kDa的成分作为促293T细胞增殖的有效成分。
作者找到一种卵细胞提取物有促进293T细胞表达多能基因的作用,这将在细胞生物学有广泛的应用前景.提取鸡卵清、卵黄和全卵提取物,用于293T细胞的渗透诱导.在诱导后不同时间提取细胞的RNA,检测多能基因OCT4和NANOG的变化.在诱导后10 d提取细胞的DNA,检测OCT4和NANOG基因甲基化位点的变化.卵清、卵黄和全卵提取物具有促进293T细胞生长的作用,三种提取物渗透诱导后的293T细胞OC
目的 从腹泻树鼩的粪便样本中分离和鉴定病毒。方法 树鼩腹泻粪便样本分别接种Vero、LLC-MK2和KMB17细胞,经连续传代,观察记录细胞病变,并对培养上清进行透射电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析、轮状病毒鉴别筛查、S1全长基因片段扩增和生物信息学分析。结果 树鼩腹泻粪便样品在KMB17、Vero和LLC-MK2细胞上经连续3代次传代后,均能产生细胞病变。经电镜检查、病毒RNA-PAGE电