目的：观察EGFR在正常乳腺上皮细胞、乳腺增生细胞、乳腺癌以及淋巴结转移癌细胞中的表达，从量化角度探讨其在乳腺癌发生、发展和转移中的意义。方法：石蜡包埋切片，应用快捷免疫法及LeicaQ500MC图像分析系统对EGFR的表达强度进行定量分析。结果：EGFR在正常乳腺组织、乳腺增生组织和乳腺癌组织中的表达具有差异性，乳腺癌组织EGFR的PU值量大，乳腺增生组织次之，正常乳腺组织最小，差异具有显著性(F=189.355．P=0.000)。乳腺癌原发灶EGFR的PU值与腋淋巴结转移程度相关，随着淋巴结转移数目的增加，EGFR的PU值也随之越大，差异具有显著性(F=4.747,P=0.005)；随着TNM临床分期的增加,其PU值也随之增大,差异具有显著性(F=4.079，P=0.010)；组织学分化程度越低。其PU值越大,差异具有显著性(F=6.290，P=0.003)；随着HER-2的表达程度的增强,其PU值也随之增大,差异具有显著性(F=11.576,P=0.000)。结论：EGFR在乳腺癌的发生、起源阶段起着较强的促进作用。EGFR表达与乳腺癌淋巴结转移相关，对乳腺癌的淋巴转移起着一定的促进作用，同时EGFR的高表达也提示该乳腺癌组织的恶性程度更高、侵袭性更强。