【摘 要】
:
通过对成膜过程的控制,可以形成不同形貌的PMMA/PVDF凝胶聚合物膜。其中,通过共混成膜的方法,得到无孔共混膜;通过先成膜再交联的方法,得到少孔交联膜:通过先交联再成膜的方法,则得到多孔交联膜。上述聚合物膜的离子电导率顺序为:多孔交联膜>无孔共混膜>少孔交联膜。
【机 构】
:
华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237 山东理工大学机械工程学院,山东淄博255049
【出 处】
:
第三届中国储能与动力电池及其关键材料学术研讨与技术交流会
论文部分内容阅读
通过对成膜过程的控制,可以形成不同形貌的PMMA/PVDF凝胶聚合物膜。其中,通过共混成膜的方法,得到无孔共混膜;通过先成膜再交联的方法,得到少孔交联膜:通过先交联再成膜的方法,则得到多孔交联膜。上述聚合物膜的离子电导率顺序为:多孔交联膜>无孔共混膜>少孔交联膜。
其他文献
在安全理念越来越重要的今天,视频监控系统在平安城市、交通道路、工厂、商场、学校、码头等场合的应用越来越多,它对于保护财产安全、预防犯罪及案件侦破都有十分重大的意义。本文除了介绍光纤传输系统的特点、组成部分及工作原理以外,重点阐述了用于视频监控传输系统中的光纤、光纤连接器和光缆的选择。
无源光分路器是PON网络中的重要组成部分,其性能和可靠性决定了PON系统的传输性能和网络的建设与维护成本。本文主要介绍无源光分路器的标准、两种制造工艺的区别和选择建议。
采用钒酸铵对磷酸铁锂材料进行了Fe位和P位掺杂比较,并采用XRD和CV对材料进行了研究。研究表明,对磷酸铁锂材料的钒掺杂可以很大程度上改善和提高材料的电化学性能。通过研究,确定了钒的最佳掺杂比例为0.04,在0.1C的放电倍率下,充放电曲线具有平稳的电压平台和较大的充放电比容量,Fe位、P位钒掺杂的比容量分别为144mAh/g和156mAh/g。循环伏安曲线以及材料表征等测试结果都表明掺杂对材料性
成功的将一类新型两亲性液晶嵌段共聚物薄膜开发为具有各向异性锂离子导电特性的功能性薄膜。这类薄膜具有垂直于基板的一维离子导电通道,且这些纳米导电通道可以在大面积范围内形成规则的阵列。离子导电纳米柱的直径、高度、柱与柱之间的距离都可以通过改变膜的形成条件或者改变聚合物分子量来实现。这类离子导电性薄膜可以作为锂离子电池、燃料电池中的新型电解质。并且。这类纳米结构化的薄膜还可以作为纳米组装的新型高效模板,
利用碳热还原法(CTR)采用碳的不同形态:单质态、化合态、聚合态为碳源,制备了LiFePO4/C复合材料.利用XRD王D、SEM等手段研究不同碳源对合成产物的晶体结构、表面形貌、颗粒大小的影响.利用合成材料组装模拟电池,通过充放电实验和循环倍率实验测试了材料的电化学性能和循环特性.结果表明:不同碳源的加入都能制备出橄榄石型LiFePO4/C复合材料,但是对材料的电化学性能有较大的影响.LiFePO
橄榄石型LiFePO4正极材料与其它正极材料相比,具有原料丰富便宜、放电电压平稳、循环寿命长、安全性能高以及无环境污染等优点,逐渐成为电池领域的研究热点。S.Franger、L.Wang通过机械活化法制备出性能优异的LiFePO4。本文采用机械活化法与碳热还原法相结合制备了LiFePO4/C复合材料,系统研究了球磨温度、球磨气氛、球磨时间等因素对材料结构和电化学性能的影响,并优化出LiFePO4/
锂离子电池因具有能量密度高,循环寿命长等优点而在便携式电子设备市场占据了绝对优势,并有望成功大规模地用于电动汽车。但是,因为锂离子在电极材料内缓慢的扩散速度,常规锂离子电池的高倍率充放电性能不佳,当充放电速率超过1C时,其性能急剧下降,限制了其在大功率电源上的应用。因为锂离子在电极材料内的扩散速度与其扩散路径的长短成正比,所以,有相当多的研究者们把视线投向了纳米材料的研究。另外,二氧化锡的理论电容
双(氟磺酰)亚胺鲤(Li[N(SO2F)2],LiFSI)及其离子液体电解质材料,以其良好的化学和电化学稳定性,独特的电极材料相容性,低粘度,低熔点,高导电率等优异性能,近几年来引发了国内外电池领域学术界和产业界的高度关注。本文报道了双(氟磺酰)亚胺锂及其离子液体电解质的制备方法,化学结构表征,理化性能测定。本文以双(氟磺酰)亚胺(FSI)为阴离子,设计合成具有代表性结构变化特征的芳香杂环、脂肪族
以硫酸锰、氯酸钠为原料制备出纳米二氧化锰前躯体,然后用高温固相合成了纳米尖晶石型LiMn2O4材料,并采扫描电镜、粒度分析、电化学测试等现代测试手段对合成的材料进行性能表征,纳米级LiMn2O4材料,平均粒径在265nm左右,其颗粒细小,分布均匀,结晶良好,电化学循环性能0.5C100循环保持率在86.7%。
叔丁基苯和叔戊基苯作为锂离子电池添加剂。通过循环伏安扫描,发现叔丁基苯在2.5V(vs.Li/Li+)有一个还原峰,叔戊基苯在2.45V(vs.Li/L.+)和3.0V(vs.Li/Li+)处有两个还原峰,这两种添加剂都有成膜作用。叔丁基苯和叔戊基苯在4.8V(vs.Li/Li+)左右出现一氧化峰,添加剂在该处发生电聚合反应。经过电化学性能测试,使用加叔丁基苯和叔戊基苯的电解液的电池,其常温循环性