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The use of collagen/chitosan hybrid scaffold combined with silver nanoparticle to induce wound repai
【机 构】
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Department of Burns,2nd Affiliated Hospital of Zhejiang University,College of Medicine,Hangzhou 3100
【出 处】
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第六届全国组织工程与再生医学大会
【发表日期】
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2013年4期
其他文献
目的:本项目构建的组织工程角膜通过在在脱细胞角膜基质上复合骨髓间充质干细胞膜片制备而成.该组织工程角膜用于血管化角膜植床移植,通过BMSC膜片对植床微环境的改善,达到有效抑制角膜血管化,瘢痕化的的目的,促使支架材料与植床良好整合,达到良好的复明效果.方法:取新生兔BMSC细胞在六孔板中培养12天后,孔板中的BMSC细胞形成一片具有良好韧性,且连续完整的膜片,以备后续兔眼表移植.在兔血管化眼表将AC
目的:体外分离纯化培养人年轻恒牙牙髓干细胞,观察细胞生长状况并鉴定其细胞表型.方法:选取年轻患者因正畸拔除的前磨牙,取出牙髓,采用改良有限稀释克隆法获得单细胞悬液,原代培养.观察细胞的附着和增殖情况,并采用细胞免疫荧光及Western Blot检测细胞表面标记物STRO-1的表达情况.结果:通过改良有限稀释克隆法获得人牙髓干细胞,观察细胞具有干细胞的形态特征,呈集落型生长,克隆来源的牙髓干细胞90
目的:探讨鼠口腔黏膜固有层前体细胞(oral mucosal lamina propria progenitor cell,OMLPPC)在不同支架材料上的生物学特性.方法:体外筛选培养OMLPPC,扩增培养,然后分别与胶原凝胶、陶瓷化骨、胶原-壳聚糖支架材料复合,利用扫描电镜、HE等方法,观察细胞在支架材料上体外生长情况;并分别移植入裸鼠体内,于4周、8周后取材,利用HE及Masson染色等方法
目的:家蚕丝素蛋白由于其独特的力学性能和良好的生物相容性、降解性和稳定性,目前已成为组织工程领域引人注目的一类特殊生物材料.而海洋贻贝足丝粘附蛋白具有极强的粘附功能,因此,本研究为了提高丝素蛋白的细胞粘附性能,在家蚕丝素蛋白溶液中加入海洋贻贝足丝粘附蛋白,制备家蚕丝素蛋白与海洋贻贝粘附蛋白的复合生物材料支架.方法:把家蚕丝素蛋白和海洋贻贝粘附蛋白按不同的比例混合,溶解于六氟丙酮(HFA)制备成溶液
研究不同浓度的淫羊藿苷对人骨髓基质干细胞增殖和成骨分化影响,寻找最佳的药物浓度,为淫羊藿苷在组织工程中的应用提供理论依据.取3名健康志愿者的骨髓血,全骨髓培养法分离培养人骨髓基质干细胞.通过体外成骨、成软骨、成脂诱导实验,验证所培养细胞的干细胞特性.配置浓度分别为的10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L、10-5 mol/L、10-4mol/L和2.0×10
目的:肝脏组织工程为终末期肝病人进行肝脏移植提供了可能的选择.目前已有多种异种肝脱细胞方法来制备肝组织工程三维支架.然而,鲜有研究对不同去细胞方法对细胞外基质的结构和组成的完整性进行比较研究.方法:采用二种脱细胞方法,并检测胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖的含量及其对肝细胞培养的影响.结果:在用SDS和Triton X-100处理后成功获得了肝脏组织脱细胞支架,通过HE染色和SEM证实基本移除了活细胞.二
目的:半月板损伤时常见的运动损伤之一,却没有较好的临床治疗方法.为了避免半月板组织的切除以及后续的关节软骨退化,尝试以异体骨髓间充质干细胞(BMSC)修复半月板撕裂损伤,为细胞治疗半月板损伤的临床应用提供基础研究数据.方法:利用密度梯度离心法从成年兔骨髓中分离兔骨髓间充质干细胞(BMSC)并进行体外培养,传代之后高密度接种,培养1-2w之后完成BMSC细胞膜片的制备.取成年兔半月板体外制备撕裂模型
目的:长期非生理性应力所致的疲劳性骨折、肌腱末端病、关节盂唇损伤、韧带损伤等运动性损伤严重影响患者生活质量,治疗周期和康复时间长,疗效欠佳.尝试使用自体血提取和激活后的富细胞因子的缓释纤维蛋白胶刺激局部组织再生,促进伤口愈合.方法:针对3名运动员分别患有单纯胫骨骨折不愈合、髌腱末端病、或肩关节盂唇损伤、肘关节内侧副韧带损伤联合踝关节创伤性骨关节病,在血细胞分析仪的辅助下,从患者自体血中提取和浓缩血
目的:骨髓间充质干细胞(BMMSCs)是治疗肝损伤最具临床应用前景的成体干细胞之一,但目前对肝组织微环境调控BMMSCs经肝向分化参与肝组织再生的过程尚不清楚.本研究通过制备不同浓度的肝脏细胞外基质(L-ECM)凝胶对BMMSCs进行三维培养,初步探讨L-ECM对BMMSCs肝向分化的促进作用和调控机制.方法:采用去垢剂灌注法获得小型猪脱细胞肝脏基质,经低温研磨和均质化作用获得L-ECM凝胶,并与
目的:用大肠杆菌表达蛋白质的技术制备基因重组脑源性神经营养因子FBD-BDNF,对这种重组脑源性营养因子的生物学活性和特异结合纤维蛋白的能力进行检验.方法:使用大肠杆菌表达目的蛋白,对大肠杆菌表达出的目的蛋白的包涵体进行纯化、复性,并通过PAGE胶观察纯度.用ELISA的方法观察FBD-BDNF与纤维蛋白的结合能力.用DRG细胞观察FBD-BDNF促进DRG神经轴突生长的能力.结果:本实验成功制备