【摘 要】
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目的:近来,MicroRNAs(miRNAs)作为癌基因或抑癌基因参与肿瘤发生的研究引起了国内外学者广泛的兴趣。在胃癌中,肝素酶基因已被证实可以促进胃癌细胞的侵袭、转移,但调控肝素
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院,胃肠肿瘤外科;
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目的:近来,MicroRNAs(miRNAs)作为癌基因或抑癌基因参与肿瘤发生的研究引起了国内外学者广泛的兴趣。在胃癌中,肝素酶基因已被证实可以促进胃癌细胞的侵袭、转移,但调控肝素酶基因的miRNAs尚不确定,本研究拟探讨miR-1258调控肝素酶的分子机制。方法:我们应用real-time PCR、western blot寻找miR-1258与肝素酶的关系;real-time PCR检测71对胃癌及配对非癌组织中miR-1258的表达并分析其与临床病理资料的关系;Transwell及裸鼠尾静脉注射实验分别从体外、体内研究miR-1258的生物功能。结果:MiR-1258在转录后蛋白翻译水平靶向调控肝素酶的表达;与非癌组织相比较,miR-1258在71对胃癌组织中明显低表达(P<0.001),并与胃癌侵袭深度(P=0.027)及淋巴管癌栓(P=0.020)显著相关;Transwell及裸鼠尾静脉注射实验发现,过表达miR-1258的SGC-7901细胞,其侵袭能力及瘤转移能力均明显下降(P<0.05)。结论:以上结果表明,miR-1258可能是胃癌潜在的一个抑癌基因,将有望为胃癌治疗提供新的药物靶点。
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