目的：研究羊膜联合水凝胶及人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)对大鼠腓总神经损伤的修复作用。方法：机械分离和二酶消化、差速贴壁法培养hAMSCs,观察细胞形态与生长,流式细胞术鉴定细胞表型。制作新鲜羊膜片,BeaverNano？水凝胶与hAMSCs组装,神经切除制备腓总神经损伤,观测大鼠行走、趾展情况和神经传到速度(NCV),计算趾展功能(TSF),FB逆向轴浆运输荧光染色,称量胫骨前肌湿重,计算肌肉恢复率,病理组织学检查肌肉组织变化,定量PCR测定脊髓组织基因转录水平。结果：(1)传代培养第3-5代hAMSCs形态、生长方式和免疫表型符合以往所述鉴定标准。(2)术后3和7d,除空白组外,其余大鼠右后肢均出现跛行或足不触地,足展距离较窄,TSF降低；第14d,羊膜片组与缝合组大鼠足印和趾展距离均大于模型组,TSF由高至低依次为：羊膜片组、空白组＞缝合组＞模型组、HG-AMP组、羊膜+hAMSCs+水凝胶(HG-hAMSCs-AMP组)；28d,各组足印和趾展距离均有不同程度的进一步恢复；不同时间点TSF比较,羊膜片组于术后第7和14d TSF恢复速度最快,缝合组TSF则于14、28d逐渐恢复。(3)术后28d,与模型组比较,其他4组NCV增高,依次为空白组＞羊膜片组、HG-AMP组、HG-hAMSCs-AMP组。(4)胫骨前肌肌肉恢复率由高至低依次为空白组＞羊膜片组＞缝合组＞ HG-AMP和HG-hAMSCs组。空白组肌肉组织结构完整、清晰,羊膜片组最接近空白组,且炎细胞浸润较少；缝合组可见轻微的肌肉萎缩性改变,模型组肌肉萎缩明显,炎细胞浸润较多；HG-AMP组肌肉萎缩较HG-hAMSCs-AMP组和缝合组明显。(5)除模型组外,其余各组均可见一定量FB蓝色荧光物质,空白组最多。(6)模型组脊髓中BDNF、CRMP-2、GAP-43、Lingo-1、NGF mRNA水平高于空白组,而GDNF mRNA水平降低；羊膜片组除Lingo-1和GDNF mRNA表达与模型组无显著差异外,其余4种基因mRNA表达水平均与空白组相当。结论：新鲜人羊膜可及早促进离断后缝合的腓总神经功能恢复,减轻所支配肌肉萎缩,提高TSF,疗效优于单纯缝合术。各组脊髓组织中BDNF、CRMP-2、GAP-43、Lingo-1、NGF和GDVF mRNA表达的变化进一步确证了人羊膜应用的效应。