CRISPR-Cas系统对老汉瓜ACC合成酶基因定点敲除

来源 :全国农业生物化学与分子生物学第十五届学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haolong12345
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本试验以新疆本地甜瓜"老汉瓜"为实验材料,利用CRISPR/Cas系统对甜瓜中的ACC合成酶基因进行定点敲除,研究敲除甜瓜中的ACC合成酶基因后对甜瓜储藏的影响,为采用植物基因组进行定点编辑的新技术培育甜瓜的耐贮保鲜品种打下基础.实验方法:(1)构建CRISPR-Cas9植物基因敲除载体.以新疆本地甜瓜"老汉瓜"为实验材料,在目的基因序列中设计一对20bp左右的Oligo DNA,将设计好的序列合成,等比例混合后制备得到双链DNA,将双链DNA与酶切纯化后的载体连接,构建得到针对ACS基因的CRISPR/Cas9敲出载体.
其他文献
目的:比较兔血浆纤维蛋白原琼脂(RPF)培养基技术与Baird-Parker琼脂培养基(Baird-Parker)技术检测食品中金黄色葡萄球菌的效果. 方法:对119份样品中的血浆凝固酶阳性的金
目的:探索使用蛋白胨代替传统破伤风杆菌培养基中使用的乳酪胰酶消化液和牛肉胃酶消化液,摸索如何选择替代蛋白胨的方法.方法:使用不同的蛋白胨组合配制破伤风杆菌培养基,进
利用RNAi技术干扰猪睾丸细胞(ST)中GSTM2基因表达,提取细胞总RNA进行高通量转录组测序(RNA-seq),并对测序结果进行GO、Pathway及Network等生物信息学分析.利用TALEN第二代基
会议
首次对不同产地醇化片烟进行内生菌分离鉴定。研究结果表明从不同烟叶产地仓贮片烟中共分离得到内生细菌8株,通过16S rDNA扩增和测序进行初步的分子鉴定后,进行BLAST比对分析,归
大麦条纹病(Barley leaf stripe)是一种世界性病害,也是中国大麦产区的主要病害.长期以来,关于大麦条纹病的研究,人们主要关注寄主的抗病性,而对病原菌的致病性研究不够深入.
本研究探究了菌株101的生长曲线及ZEN脱毒曲线,结果表明该芽抱杆菌在LB培养基中生长较快,且能在10h内脱除10μg/mL的ZEN,脱毒效率高,脱毒产物经BLYES测定基本无雌激素活性,说明ZQ-
本课题组业已报道了两种家蚕孵化酶基因,BmHE和BmHEⅡ,两者都参与了家蚕孵化过程.BmHEⅡ基因转录本相对表达量随着胚胎发育而上升并在孵化时达到顶峰,随后逐渐下降,其表达时
盐胁迫是全球影响作物生长、发育、产量和品质最严重的非生物胁迫之一.研究植物耐盐机理,挖掘耐盐关键基因对培育耐盐作物新品种、保持农业可持续发展具有重要意义.盐生草(Ha
为了更为全面的了解烟草代谢网络,发现烟草关键代谢物的调控基因,开展了烟草转录组学和代谢组学的多组学研究.实验方法:以烟草三种典型香型种植区(云南清香、贵州中间香、河