两个手性铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

来源 :全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuehua812
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过溶液法合成得到两个噻唑-2,4-二羧酸手性铜配合物[Cu(phen)(Tda)]·2H20(1)和[Cu(2,2-biy)(Tda)(H20)](2),并测定了其晶体结构。配合物1和2存在氢键作用而将单核单元连接成三维的超分子化合物。
其他文献
在室温条件下,以PEG-400为催化剂,2,6-吡啶二甲酰氯为原料,首先研磨合成了中间体异硫氰酸酯,进一步分别与芳胺、芳甲酰肼反应,高产率的合成了9种新的双酰基硫脲及9种新的双酰氨基
利用PM3法对β-环糊精(β-CD)与5-氟尿嘧啶(5-FU)的内包合作用以及七种非包合作用模式进行了探讨,并在B3LYP/6-31G*水平上计算了他们所形成的包合物的单点能。计算结果表明:5-
合成出了环糊精的衍生物-单-(6-2,3-二溴丙酰胺基-6-去氧)-β-环糊精,其活性基能与羊毛上的氨基反应。环糊精母体经磺酰化、叠氮化、叠氮还原、酰胺化得到最终产物。对各步反
由叠氮修饰环糊精和炔基修饰杯芳烃,利用click chemistry的方法,合成了两种具有两亲性的环糊精-杯芳烃共轭体并初步表征了其在水溶液中的自组装形态.在水溶液中,杯芳烃单修饰环
通过下缘酯化的杯[4]芳烃二酸与氨甲基芘反应制备上缘氨甲基芘修饰杯[4]芳烃衍生物,通过荧光光谱研究了杯芳烃主体对金属离子的选择键合行为。结果表明,氨甲基芘修饰杯[4]芳烃
采用环糊精和杯芳烃这两种超分子主体化合物作为主要研究对象,研究了主体分子及其包合物在纳米材料表面组装,通过组装不同的超分子包合物和主体化合物,改变或提高了纳米材料的某
本文应用分离式霍普金压杆(SHPB)技术,对闭孔泡沫锚、单面粘贴钢板的泡沫铝和泡沫铝芯体的钢夹芯板动态性能进行了研究,并对不同应变率下泡沫铝芯体的钢夹芯板动态力学性能进行
本文通过对三种孔隙率的闭孔泡沫铝在不同应变率下的分离式Hopkinson动态压缩实验和有限元模拟,对泡沫铝的应变率敏感性进行了讨论。在应变率从准静态至2500s-1的范围内,相同孔
混凝土Johnson-Holmquist(JH)本构模型在强动载问题的数值模拟中应用广泛,其参数的准确性直接影响计算结果的町靠度。本文从Molar-Coulomb破坏准则出发,采用围压高达120MPa的三
通过水热法法合成得到两种配合物[Cu(pic)2]n·2nH20(1)和[Zn(pyc)2(H20)4]n(2),并测定了其晶体结构。配合物1中的2-吡啶羧酸和配合物2中的烟酸配体均是通过原位反应得到。