【摘 要】
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目的：观察中药复方延肾口服液(YSH)对肾间质纤维化病理改变的影响,探讨肥大细胞(mast cell,MC)环节在延肾口服液延缓肾间质纤维化进程中的作用.方法：采用大鼠UUO(unilateral ureteric obstruction,单侧输尿管梗阻)模型作为肾间质纤维化研究模型.于手术后六周取肾组织行HE染色观察肾间质病理学变化；采用甲苯胺兰染色和免疫组化方法检测肾组织类胰蛋白酶(Trypt
【机 构】
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武警医学院附属医院肾内科,天津 武警医学院免疫学教研室,天津
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目的：观察中药复方延肾口服液(YSH)对肾间质纤维化病理改变的影响,探讨肥大细胞(mast cell,MC)环节在延肾口服液延缓肾间质纤维化进程中的作用.方法：采用大鼠UUO(unilateral ureteric obstruction,单侧输尿管梗阻)模型作为肾间质纤维化研究模型.于手术后六周取肾组织行HE染色观察肾间质病理学变化；采用甲苯胺兰染色和免疫组化方法检测肾组织类胰蛋白酶(Tryptase)表达,观察肾组织肥大细胞数量、形态、分布特点；透射电镜下观察肥大细胞起微结构特点；采用免疫组化方法检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及转化生长因子-β(TGF-β)的表达变化.留取血、尿标本做血及尿肌酐、尿素氮和24小时尿蛋白定量测定.结果：①YSH高、低剂量治疗组和贝那普利组肾间质纤维化病理改变轻于UUO模型组；②甲苯胺兰染色和Tryptase染色结果和透射电镜观察显示,YSH高、低剂量治疗组和贝那普利组肾间质肥大细胞数量显著少于UUO模型组(P＜0.05),且肥大细胞体积较大,无空泡结构和脱颖粒现象；③YSH高、低剂量治疗组和贝那普利组与UUO模型组相比,肾间质α-SMA,TGF-β的表达显著降低(P＜0.05),并表现出较好的量效关系；④YSH高、低剂量治疗组和贝那普利组与UUO模型组相比,BUN、UCR和UUN差异具有显著性(P＜o.01),而与贝那普利组相比,差异无显著性(P＞0.05),各组间SCR及24小时尿蛋白定量均无明显差异(P＞0.05).结论：延肾口服液延缓UUO模型大鼠肾间质纤维化作用与其抑制肥大细胞趋化、脱颗粒作用有关,其疗效与贝那普利相似.
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血管生成(Angiogenesis)是源于已存在的血管以出芽的形式形成新的血管,正常情况下这一过程是在促进血管生成和抑制血管生成过程的各种因子的精密调节下处于平衡状态,血管的结构和功能在促进/抑制血管生成的疾病的发生、发展及转归、预后中扮演着重要的角色.近年来,中药对血管生成的调控作用备受关注,研究结果显示中药对血管生成的影响,涉及到促血管生成因子和抑血管生成因子的平衡调控的各种环节和因子.
目的:观察盐制杜仲的乙醇浸膏对去势大鼠骨密度及血清激素的影响.方法:采用雌性大鼠切除双侧卵巢建立妇女绝经后骨质疏松症模型,随机分成假手术组、模型组、尼尔雌醇组、盐制杜仲提取物高、中、低剂量组.手术后7天开始给药,持续12周.结果:盐制杜仲能增加去卵巢大鼠骨密度,提高血清E2和IGF-I水平,与模型组相比有差异性(P＜0.05).结论:炮制能加强杜仲的抗骨质疏松作用,盐制杜仲通过上调血清E2水平,提
目的:考察麝香与冰片及其不同配比对液氮冷冻所致脑水肿模型大鼠脑含水量以及内皮素(ET)、一氧化氮(N0)的影响.方法:采用湿重法,测定麝香66.67mg/kg组、冰片66.66 mg/kg、133.33 mg/kg、200.00 mg/kg组以及二者配伍1∶1、1∶2、1∶3组的大鼠脑组织含水量;采用酶联免疫吸附法、硝酸还原酶法测定各组血清ET、NO含量.结果:①假手术组、冰片66.67 mg/k
《中药材生产质量管理规范(试行)》颁布至今,已经有8年的时间了.这些年来,国家对中药材GAP的给予了重点的支持,使得中药材GAP取得了快速的发展,推动了我国中药产业的发展,取得了令人满意的成绩.本文简要回顾了中药GAP起草实施的过程以及国际背景.总结了中药材GAP实施取得了长足的进展.国家"九五"、"十五"科技攻关累计资助了182种药材的规范化种植(养殖)技术研究.中药材规范化种植及其相关的研究还
经穴效应具有相对特异性，国内研究结果普遍支持速一结论。然而，国外研究对经穴是否存在特异性效应，尚存在争议。如何认识经穴效应特异性，并设计试验验证和证实经穴效应的相对特异性，是多年来中国针灸科研人员一直思考和尝试解决的问题。本文通过回顾和分析古代和现代对经穴特异性研究的认识，了解目前经穴效应特异性研究的现状和水平，为下一步研究做铺垫。
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目的：探讨针刺对吗啡依赖戒断大鼠大脑皮质c-fos的表达影响.方法：建立吗啡依赖大鼠模型，联合针刺肾俞、足三里穴，采用免疫组化方法测定大脑皮质c-fos蛋白表达.结果：治疗后，针刺组大脑皮质的c-fos表达低于戒断组(P＜0.05).结论：针刺肾俞、足三里穴改善吗啡依赖大鼠戒断症状可能与大脑皮质的c-fos表达有关.
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