【摘 要】
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目的：探讨中国哈尔滨地区汉族人群磷酸二酯酶4D基因单核苷酸多态性(single nucleotide pol-ymorphism SNP)rsl6888990，rs2968013与脑卒中之间的关系。
方法：采用。TaqMan探
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第四医院神经内二科150001哈尔滨医科大学附属第一医院骨外一科150001哈尔滨市第一医院150010
【出 处】
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2009年全国微循环与血液流变学基础研究及临床应用学术研讨会
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目的：探讨中国哈尔滨地区汉族人群磷酸二酯酶4D基因单核苷酸多态性(single nucleotide pol-ymorphism SNP)rsl6888990，rs2968013与脑卒中之间的关系。
方法：采用。TaqMan探针法，对哈尔滨地区120例脑卒中患者及50例对照者磷酸二酯酶4D基因单核苷酸多态性进行检测,并比较各组间等位基因及基因型频率分布的差异。同时进行血液生化(血脂、纤维蛋白原、肾功)检测。
结果：①与对照组比较,脑卒中组CHO、TG、LDL、FBG均显著升高,HDL显著降低，差异均有显著性(P<0.05)，两组间BUN差异均无显著性；②rs16888990基因型频率在脑卒中各组与对照组之间均有差异(P<0.05)；脑卒中组T等位基因频率为58.75％，明显高于对照组，2组间有显著(X2=17.34，P<0.05)。③rs2968013基因型频率在出血性脑卒中与对照组之间有显著性差异(P<0.05)，与缺血性脑卒中未见显著性差异(P>0.05)；G等位基因频率在脑卒中各组中均略高于对照组，但统计学上无意义。
结论：磷酸二酯酶4D基因rs16888990与中国哈尔滨地区脑卒中的发生相关，T等位基因可能是脑卒中的危险因素。rs2968013与出血性脑卒中的发生相关,与缺血性脑卒中无相关性。
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