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干胶转化法制备介-微孔复合β沸石
【机 构】
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中国石油大学(北京)CNPC催化重点实验室,北京 102249
【出 处】
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第十六届全国催化学术会议
【发表日期】
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2012年11期
其他文献
氧化钛(TiO2)作为宽带隙半导体材料之一,由于具有合适的禁带宽度,较高的光化学稳定性以及无毒、成本低等独特的性能而被广泛应用于光催化反应中[1].TiO2的光催化性能在很大程度上受光生电子和空穴分离效率的影响[2].我们以前的研究结果表明[3],TiO2 表面锐钛矿和金红石异相结的形成使光激发产生的光生电子和空穴容易在表面区域不同相间分离,从而提高光催化量子效率.本文以Gd2O3(Nd2O3)修
对SAPO-34 催化剂在甲醇制低碳烯烃(MTO)反应中的积炭及再生性能进行了研究。积炭通过堵塞催化剂孔道和覆盖表面酸性位，降低催化剂反应活性；在不同温度和反应阶段，积炭性质不同，在较低反应温度下，积炭开始主要覆盖在弱酸位，但延长反应时间，积炭同时在弱酸位和强酸位上发生，在较高反应温度下，积炭同时在强酸性位和弱酸性位上发生；催化剂经高温焙烧再生后活性可完全恢复。
采用浸渍法制得锌改性的Zn-HZSM-5 催化剂,通过XRD、NH3-TPD 等手段对改性前后催化剂的结晶度、孔结构及表面酸性进行了表征,在常压固定床反应装置上考察了改性催化剂在苯-甲醇烷基化反应中的催化性能.结果表明,在温度为425℃,压力为0.1MP,醇苯摩尔比为2,苯的重时空速为2h-1 条件下,当锌元素负载量为2％时,苯的转化率为69.4％,甲醇完全转化,甲苯和二甲苯的选择性为86.6％,
催环环氧化反应的研究一直是一个很重要的课题，对于烯烃类化合物的催化环氧化，匀相催化剂在相当温和的反应条件下展现了较高的反应活性和选择性，并且副产物相当少。然而匀相催化过程有其明显的缺点，这就是催化剂的分离、回收和再循环是非常困难的［1-2］。我们以简单的分子筛负载Co2+多相催化剂，在无还原剂的温和条件下催化空气环氧化烯烃，取得了很好的催化效果。
本文对异丁烷脱氢制异丁烯反应进行了热力学分析，以获得不同温度下异丁烷脱氢反应和副反应的自由能△ rG 与热焓值△ rH 数据，为脱氢催化剂的研发提供热力学基础数据的支持。
以酚醛树脂为前驱体，经固化、混匀、干燥、成型和炭化等步骤制备了微滤炭膜，通过表面涂覆法调控了孔径分布。将此微滤炭膜用于甲醇制氢反应，甲醇转化率均达97％以上。
贵金属催化剂具有优异的催化性能，在加氢、氧化等反应中具有广泛的应用；然而，该类催化剂对硫化物非常敏感，有机原料中极微量的含硫杂质即能导致催化剂活性的显著下降。文献中报道的引起贵金属催化剂活性下降的含硫化合物主要有二苯硫醚、噻吩、二甲基亚砜等不饱和的含硫有机化合物，而对二苯砜类饱和有机含硫化合物对于贵金属催化剂的毒化及其再生作用却很少有见报道。
石油树脂可用于胶粘剂、涂料、橡胶、油墨、造纸等领域。普通石油树脂在使用过程中会出现色相差、热稳定性和化学稳定性差等问题，在受热时会产生难闻的气味、长期光照下颜色容易变深等，限制了其应用[1]。目前，高性能的石油树脂主要是在γ-Al2O3 负载的Pd 催化剂作用下由普通石油树脂加氢获得。
通过直接水热、后合成和添加B 源等不同方法合成了一系列Si/Al 比不同的Al-MWW 分子筛，并通过多种后处理方法对其结构进行调变或对其表面进行修饰和改性。发现分布于12MR 超笼内的铝含量越多催化剂的失活速率越快。强酸性位是乙烯甲基化反应的主要活性位。