【摘 要】
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口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物传染病.目前FMD的实验室检测技术中,病原学检测诊断缺乏高通量多重荧光定量PCR快速检测方法和试剂,以及可用于现场快速初筛及初步诊断的
【机 构】
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河南科技大学 动物科技学院,河南 洛阳 471003
【出 处】
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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会
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口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物传染病.目前FMD的实验室检测技术中,病原学检测诊断缺乏高通量多重荧光定量PCR快速检测方法和试剂,以及可用于现场快速初筛及初步诊断的胶体金标记检测试纸;血清学检测诊断,固相竞争ELISA试剂剂量参差不齐、液相阻断ELISA时间长,难以适应当前疫病检测的需求.本实验以高浓缩的0型口蹄疫灭活疫苗作为免疫原免疫BALB/c小鼠，细胞融合后进行4次亚克隆，经间接ELISA方法筛选出能稳定分泌抗0型FMDVVPl蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，制备腹水并对制备出的抗0型FMDV VPl蛋白单克隆抗体进行生物学特性鉴定。
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