富集大戟属有毒中药京大戟的毒性作用部位,研究京大戟肠道毒性作用机制。采用索氏提取法,以氯仿为提取溶剂,富集京大戟中的二萜类成分,得到毒性部位；剩余药渣以95％乙醇提取后再以水提的方法得到去除毒性部位后的部位。为比较两个部位的毒性差异,采用小鼠灌胃给药的方式,在给予京大戟两个不同部位3 h 后,收集粪便并截取十二指肠及结肠称重,计算含水量,考察肠道水肿程度。采用Western Blot 法及RT-PCR 法测定小鼠结肠组织水通道蛋白AQP1、AQP3、AQP4 蛋白及mRNA 表达水平,考察毒性成分对肠道水液转运的影响。京大戟氯仿提取部位可导致小鼠粪便及肠道含水量的显著升高,并导致结肠AQP1 蛋白及mRNA 表达显著降低,AQP3、AQP4 蛋白及mRNA 表达水平显著增高,且京大戟氯仿提取部位毒性显著强于非氯仿部位。氯仿提取部位中casbane 型二萜类化学成分也能导致结肠上皮细胞HT-29 中AQP3 蛋白及mRNA表达水平显著增高,且其作用明显强于氯仿部位。氯仿提取部位是京大戟的主要毒性部位,京大戟中二萜类成分是其产生毒性的主要成分,且其引起肠道水肿腹泻的机制可能是由于AQP1 下降导致结肠血管对水液吸收降低,从而导致肠道吸收下降引起腹泻；而AQP3、AQP4 增高进一步增加肠道间质中水分,引起肠道水肿。