【摘 要】
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目的：研究黄芩活性成分黄芩苷的吸收特性以及白芷提取物对其吸收影响.方法：建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究不同药物浓度及P-gp、MRP蛋白专属抑制剂存在
【机 构】
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江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室,江西 南昌 330004
【出 处】
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2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛
论文部分内容阅读
目的：研究黄芩活性成分黄芩苷的吸收特性以及白芷提取物对其吸收影响.方法：建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究不同药物浓度及P-gp、MRP蛋白专属抑制剂存在与否时黄芩苷在Caco-2细胞模型的双向转运情况;并考察白芷提取物对黄芩苷吸收转运的影响.结果：在低浓度黄芩苷吸收随浓度增大而增大,在高浓度吸收存在饱和现象,双向转运PDR值为0.54,P-gp抑制剂维拉帕米、MRP抑制剂丙磺舒加入后,黄芩苷BL→AP转运减少,而PDR值无差异.加入白芷活性成分香豆素、挥发油、香豆素与挥发油混合物后黄芩苷转运分别提高了2.34倍、3.31倍、3.13倍.结论：黄芩苷主要转运机制为被动转运,兼有外排蛋白参与.白芷活性成分对黄芩活性成分黄芩苷有促吸收作用,此作用可能与黄芩苷的被动转运机制有关,也可能与白芷抑制外排蛋白的表达或功能有关.
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