图案化自支撑导电聚合物膜的制备及其应用

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dufuyan
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  作为一种新型图案化技术,薄膜表面起皱广泛应用于柔性电极、光学器件和膜材料物性表征等领域。由于皱纹对外界应力的敏感性,使得皱纹图案在不同的应力场中无法稳定存在。而在一些特定应用中,如超疏水界面,界面粘合力及摩擦性能等领域,需要皱纹能够保持良好的稳定性。
其他文献
单分子尺度有机共轭分子器件的电子输运性质研究提供了分子电子结构的重要指纹信息,可以为从分子尺度设计材料和加工器件提供直接依据。在过去几年中,基于扫描隧穿裂结技术和机械可控裂结技术,我们研发了一系列具有飞安级电流灵敏度的单分子电子学测量仪器。
表面等离激元增强荧光是利用金属纳米结构表面激荡电磁场使其附近微弱荧光信号增强的技术,荧光物质与金属纳米的距离决定了这一结构会使荧光增强还是淬灭,一般而言,紧贴金属表面的荧光信号会被淬灭而与金属表面具有适当的距离(一般为10 nm左右)具有最高的荧光增强结果,利用金属表面等离激元这两方面的特性,我们构建了两种体系:金属表面等离激元的增强体系用于共轭聚合物P3HT发光增强;淬灭体系用于具有有机共轭结构
基于自旋活性富勒烯分子的固态自旋体系在自旋调控、信息存储、量子计算等领域具有巨大的潜在应用价值,而如何构筑富勒烯固态有序自旋阵列是亟待解决的重要问题。
两亲分子的自组装过程研究是胶体与界面科学的前沿课题之一。目前,常用的研究手段有电子显微镜、原子力显微镜等离位研究手段,也有荧光共聚焦显微镜、动态光散射、小角中子散射等原位研究手段。然而,这些研究手段具有或多或少的缺点,比如,无法实现原位实时观测,或者需要庞大的设备和复杂的数据处理,或者时间和空间分辨率低。
开环易位聚合是一种制备无规、嵌段、交替高分子共聚物的有力工具。以聚降冰片烯为高分子骨架,采用Grubbs催化剂,可以通过“一锅法”随机共聚制备含有荧光生色团、亲水基团、氢键、寡肽、离子、金属配合物等各种功能基团的降冰片烯高分子。
通过计算机模拟和实验系统研究了两亲性嵌段高分子的相态结构及其自组装行为。研究结果表明两亲性嵌段高分子体系在热力学上存在许多的亚稳态。这决定了其自组装结构和过程依赖体系的初始条件、退火速率、以及外场的作用等。比如,两亲性ABA三嵌段聚合物在选择性溶剂中通过自组装所形成囊泡的动力学过程依赖体系的退火速率。
在非极性有机溶剂中,可将分散的高分子单链近似为无扰链。我们利用基于AFM的单分子力谱研究了多种C-C主链结构的高分子(即聚乙烯的衍生物)的单链弹性,发现它们在无扰状态下都表现出其主链(即聚乙烯)的弹性,而高分子侧链的影响则可以忽略[1]。我们还研究了其他主链类型的多种高分子,发现只有侧链尺寸极为巨大(树状分子作为侧链)的情况才能观察到侧链的影响。
利用构型可变的分子开关类杯芳烃孔穴化合物(Cavitand)作为母体,可制备一系列带双官能团的分子开关化合物,这里以双芘Cavitand化合物为例进行说明:在室温及中性状态下,两种不同长度桥联双芘Cavitand化合物均可检验出分子内激基复合物荧光,其中短臂桥联双芘Cavitand化合物荧光明显强于长臂Cavitand化合物。
近几年来,呋喃半导体材料及器件取得了快速的发展,但是综合性能优良的材料尚未出现,载流子迁移率相对较低[1-3]。由于稠环呋喃环具有较大的分子张力,所以合成相对比较困难。在这里,我们报道一种高产率的、Cu(I)催化的稠环噻吩并呋喃化合物的合成方法。
单壁碳纳米管(SWCNT)的纯化分离是制备高性能半导体器件的一个关键。利用线性共轭聚合物是分离SWCNT的一种有效方法。相比于传统的线性共轭聚合物,共轭树形分子具有结构确定、化合物纯度高、外围多功能基团修饰等优点。