目的:利用合成生物学的方法构建感应并调控尿酸的基因回路,在细胞和动物水平上验证该基因回路对尿酸的调控作用,为进一步研究干细胞治疗高尿酸疾病奠定基础。方法:将优化的耐辐射型球菌R1转录抑制物基因mUTs及其结合位点的8串联结构基因hucO8以及优化的黄曲霉菌尿酸酶基因sm Uox,用内部核糖体结合位点IRES串联成基因回路mUTs-hucO8-smUox(MHS),进行人工合成,构建哺乳动物表达载体pIRES2-EGFP-MHS。瞬时转染293T细胞,利用实时定量PCR、Western Blot、以及尿酸含量检测,分别从细胞和动物水平来验证该基因回路对尿酸的调控功能。结果:实时定量PCR及Western Blot结果显示该回路的基因能够正常转录并表达;细胞上清及高尿酸大鼠血清尿酸的检测结果表明,该基因回路能够降低环境中的尿酸浓度。结论:设计的mUTs-hucO8-smUox基因回路,能够在细胞及动物水平上实现降尿酸的功能。