【摘 要】
：
近年来,含自由基螯合配体的过渡金属配合物的光谱学、磁学和电化学特性引起了无机化学家的关注[1],[Ru(bpy)2Q]n+ (bpy = 2,2-联吡啶、Q = 自由基配体)[2-3]是其中一类重要配合物。其所含自由基配体Q 有三种氧化还原态(Cat = 酚,SQ = 半醌,Q = 醌),它们在得失电子的条件下,氧化还原态可以发生可逆转化,因此引起[Ru(bpy)2Q]n+配合物内界的价态变化,使
【机 构】
：
厦门大学化学化工学院化学系, 厦门, 361005
论文部分内容阅读
近年来,含自由基螯合配体的过渡金属配合物的光谱学、磁学和电化学特性引起了无机化学家的关注[1],[Ru(bpy)2Q]n+ (bpy = 2,2-联吡啶、Q = 自由基配体)[2-3]是其中一类重要配合物。其所含自由基配体Q 有三种氧化还原态(Cat = 酚,SQ = 半醌,Q = 醌),它们在得失电子的条件下,氧化还原态可以发生可逆转化,因此引起[Ru(bpy)2Q]n+配合物内界的价态变化,使其产生丰富的光谱电化学性质。
其他文献
铼是地球上最为稀散的金属之一，因高温下独特的稳定性和良好的催化性被广泛应用在石油化工、核电、国防军工、航空航天等领域，是影响经济发展和国家安全的战略性资源。
金属配体(ML)配位聚合物的形成机理已进行了广泛的研究，但其主要局限于金属离子与配位体之间的相互作用[1]。其他物质如抗衡离子和溶质等由于它们对分子离子的局域配位结构和驱动反应进行的热力学影响相对较小，所以其在金属配合物之间的贡献往往被忽略。
本文以介孔二氧化硅纳米粒子作为载体，引入铱配合物作为信号单元和接收器，合成了一种具有生物相容性的磷光纳米探针。采用氮气吸附—脱附、XRD、SEM 和TEM等表征手段对探针的介孔孔道和表面结构进行表征；采用细胞毒性实验和共聚焦荧光显微镜成像实验来证明其在活细胞中检测高半胱氨酸和半胱氨酸的应用价值。
质子化胺为模板合成金属有机骨架材料,是获得多功能固体材料的一种有效方法[1,2]。本文采用简单非手性的非中心对称的构筑块,胍离子Gua+,甲酸根离子HCOO－和稀土离子Ln3+,成功获得了一系列通式为[Gua+][Ln(HCOO)4？] (Ln = Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb)的手性固体。
新型钡铝硼酸盐Ba8Al10B12O41 由固相反应法在770℃ 下制备得到.X-射线单晶结构分析表明,它以三斜空间群P 1 结晶,晶体学参数：a = 9.2437(11)(A),b = 9.8100(12)(A),c = 11.0830(14)(A),α = 76.130(10)(A),β =73.550(9)(A),γ = 77.990(10)(A),Z = 1.其层状结构是由拉丁字母“H”型
采用传统熔融-冷却法制备xLa2O3– (40-x)Fe2O3–60P2O5 (x=0,2,4,6,8,10mol％)系列玻璃.利用XRD、FT-IR 和Raman 等手段对玻璃结构进行表征.XRD 图谱表明,在La2O3 含量小于等于6 mol％时,易形成均质玻璃；当添加量大于等于8 mol％时,La2O3 与铁磷酸盐玻璃基体反应生成独居石结构晶相.FT-IR 图谱研究显示,在玻璃形成范围,玻璃
以乙酸铅为铅源、二氧化钛为钛源,氯化钾、氯化钠为助熔剂,将上述原料分别研磨至粒径小于80 目,混合均匀,作为反应原料.按照既定的摩尔配比,将充分混合后的反应原料装入刚玉坩埚中,置于马弗炉中煅烧.将煅烧后的产品浸泡、煮沸,洗去助熔剂,烘干后得到黄色蓬松状产品,并利用XRD、SEM等对产品进行表征.经XRD 分析,产品的化学组成为PbTiO3,SEM 结果显示产物的平均长度为10μm.同时研究了不同实
The combination of multiple imaging modalities can yield complementary diagnostic information and offer synergistic advantages over the single modality.The T1-T2 dual-modal strategy for magnetic reson
自1995 年以来,cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2 的绝对不对称合成[1],已经成为配位化学中镜面对称性破缺的典型实例.Asakura 学派认为在该反应的初始阶段,很快通过自发拆分产生的Λ-或Δ-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2晶体随即成为催化自身对映异构体产生的自催化剂,使反应的某一对映异构体过量迅速增值,从而实现了不对称自催化.