【摘 要】
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随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布实施，药品不良反应（ADR）监测已纳入法制化轨道，我国已初步形成了国家ADR监测中心、省级中心、基层单位的三级监测网络。医院是药品集中使用场所，也应是ADR监测报告的主要部门之一，但从文献显示医疗机构报告药品不良反应的力度明显不够、数量明显偏低、质量明显不高，为此笔者就医疗机构如何开展药品不良反应监测进行探讨。
【出 处】
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四川省药学会第七次全省会员代表大会暨学术年会
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随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布实施，药品不良反应（ADR）监测已纳入法制化轨道，我国已初步形成了国家ADR监测中心、省级中心、基层单位的三级监测网络。医院是药品集中使用场所，也应是ADR监测报告的主要部门之一，但从文献显示医疗机构报告药品不良反应的力度明显不够、数量明显偏低、质量明显不高，为此笔者就医疗机构如何开展药品不良反应监测进行探讨。
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