【摘 要】
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目的：探讨生物制剂依那西普在中重度贫血的强直性脊柱炎患者中的疗效及安全性.方法：纳入21例中重度贫血的强直性脊柱炎患者为试验组,并同期选取25例不伴贫血的强直性脊柱炎
【机 构】
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四川省骨科医院,四川省成都市610041
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目的：探讨生物制剂依那西普在中重度贫血的强直性脊柱炎患者中的疗效及安全性.方法：纳入21例中重度贫血的强直性脊柱炎患者为试验组,并同期选取25例不伴贫血的强直性脊柱炎做对照,分别给予依那西普治疗,按期随访比较器临床主要指标ASAS20达标率、次要指标BathAS疾病活动指数、Bath AS功能指数、Bath AS测量指数、脊柱痛、夜间痛、脊柱炎症、患者总体评估指数、关节肿胀指数改善的状况和炎症指ESR、CRP、TNF-α的变化,以及贫血指标的变化.结果：①依那西普治疗2、4周,对照组ASAS20达标率、次要临床指标和炎症指标均明显高于试验组(P＜0.05),8周后两组在ASAS20达标率、次要临床指标和炎症指标方面差异均无统计学意义；②试验组贫血情况在治疗第4周后出现明显好转,且Hb、RBC与ESR、TNF-α成负相关(P＜0.05)；③试验组与对照组在依那西普治疗12周内不良事件发生率无明显差别.
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