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【目的】通过结晶紫半定量法、扫描电镜、激光共聚焦显微镜检测鲍曼不动杆菌(Ab)生物膜,PCR法检测生物膜形成相关基因,探究多粘菌素B、氨溴索对Ab最低抑菌浓度和生物膜最低清除浓度,及对其形成基因的作用。【方法】采用结晶紫半定量法检测Ab生物膜形成能力,肉汤稀释法检测多粘菌素B、氨溴索的最小抑菌浓度和最低生物膜清除浓度,采用扫描电镜激光共聚焦显微镜观察多粘菌素B、氨溴索作用前后生物膜结构的改变。PCR法检测生物膜形成相关基因表达变化。【结果】当氨溴索为512μg/mL、多粘菌素B为8μg/mL对Ab浮游菌有抑制作用,生物膜清除浓度为其512倍。扫描电镜和激光共聚焦显微镜显示药物作用后生物膜细菌、胞外分泌物明显减少;当氨溴索为256μg/mL、多粘菌素B为4μg/mL对生物膜黏附相关基因CsuE有抑制作用;1024μg/mL时分别为对成熟相关基因OmpA有明显抑制作用。【结论】氨溴索和多粘菌素B联合作用可能影响Ab胞外多糖和蛋白的分泌量及抑制Ab生物膜形成相关基因的表达。