切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
会议论文
双响应二茂铁基化合物的合成与阴离子识别性能研究
双响应二茂铁基化合物的合成与阴离子识别性能研究
来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:miss3yoyo
【摘 要】
:
阴离子广泛存在于自然界和生命体中,并发挥着重要的作用。对阴离子的检测和识别往往需要特定的传感分子。离子识别传感分子通常由结合单元和信号单元两部分组成,其中结合单
【作 者】
:
俞豪杰
王立
李超
翟晓婷
邓正
【机 构】
:
化学工程联合国家重点实验室,化学工程与生物工程学院,浙江大学,杭州,310027
【出 处】
:
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
:
2016年期
【关键词】
:
二茂铁基化合物
合成
阴离子识别
信号单元
分子
传感
检测和识别
自然界
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
阴离子广泛存在于自然界和生命体中,并发挥着重要的作用。对阴离子的检测和识别往往需要特定的传感分子。离子识别传感分子通常由结合单元和信号单元两部分组成,其中结合单元会影响传感分子对阴离子的选择性,信号单元会影响传感分子对阴离子识别的灵敏度。
其他文献
Huisgen内盐与靛红-螺-硝基环丙烷的环化反应:高效合成吡唑并[3,4-b]吲哚衍生物的新方法
吲哚和靛红骨架广泛存在于众多的天然产物及药物分子结构中[1].Huisgen内盐是指由叔膦亲核进攻偶氮二甲酸酯类化合物的N=N双键形成的加合物,它被认为是著名的Mitsunobu反
会议
多环双噁二唑并喹唑啉类杂环化合物的合成
根据拼合原理得到的药效基团拼接产物,往往可以展现出更好的药物活性.喹唑啉类化合物具有抗癌、抗炎、抗高血压等多种生理活性,如吉非替尼、埃罗替尼及拉帕替尼等,均含有
会议
噁二唑并
喹唑啉类化合物
杂环化合物
药物活性
噁二唑衍生物
药效基团
生理活性
拼接产物
螺环丙基氧化吲哚与硝酮的环加成反应及其动力学拆分反应的研究
螺环氧化吲哚作为一种优势骨架广泛存在于天然产物以及药物分子当中.多年以来,合成螺环氧化吲哚的方法有了一定的发展,而发展新的策略来构建这一结构单元仍然是当下的研
会议
不对称有机催化二苯并1,4-硫氮杂环庚烷的直接Mannich反应
含有硫的杂环化合物是一类重要的结构单元,例如,1,4-硫氮杂环庚烷化合物存在于众多的具有生理活性的分子中[1].近来,我们小组开展了苯并1,4-氧氮杂环庚烷的Mannich反应研
会议
贝克曼重排合成N-杂原苏木素A衍生物
原苏木素A是从传统中药苏木中分离出的重要天然产物之一,近年来,通过对其生物活性的研究,发现其具有抗痤疮、抗敏、抗炎、器官移植的免疫抑制、抗HIV等多种药理活性[1-3],但
会议
贝克曼重排
合成
苏木素
衍生物
药理活性
肟化反应
天然产物
生物活性
铜催化亚甲胺叶立德与2-吲哚硝基烯烃不对称[3+3]环加成反应:一步构建多取代四氢-γ-咔啉
亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应是合成手性含氮杂环化合物的重要方法。但绝大部分反应均集中于亚甲胺叶立德与缺电子烯烃参与的不对称[3+2]环加成反应,进而
会议
连续流动可见光催化的香豆素全氟烷基化反应研究
过渡金属催化三氟甲基化反应中常用的三氟甲基化试剂价格普遍昂贵,仅限于实验室级别的研究,并不能应用于大规模的工业化生产,这成为三氟甲基化反应面临的一个难题和挑战[1]
会议
连续流动
可见光催化
香豆素
全氟烷基化
三氟甲基化反应
三氟甲基化试剂
过渡金属催化
工业化生产
四氢异喹啉的不对称催化合成
手性四氢异喹啉是很多天然生物碱和药物分子中的重要结构单元,该类化合物具有广谱生物活性,诸如抗癌、抗菌、抗疟等[1],发展手性四氢异喹啉化合物的有效合成方法是具有挑战
会议
四氢异喹啉化合物
不对称氢化
手性
天然生物碱
芳香化合物
催化剂活化
药物分子
实用意义
经由涉及芳环π-烯丙基钯中间体的SP2C-H官能化反应研究
C-C及C-N键广泛存在于生命活性分子、天然产物、功能材料和药物分子中,因此,高效、高选择性地构筑新的C-C及C-N键是当今合成化学研究的热点和难点1.在众多的合成方法中,通过
会议
芳环
烯丙基钯
中间体
官能化
药物分子
天然产物
绿色化学
活性分子
基于临时导向基团的炔类化合物的串联C-H环化反应
近年来,直接过渡金属催化炔醇的串联反应已经广泛的应用于含有杂原子的多环化合物骨架天然产物和药物的合成中。然而,这些反应大多数是经过炔醇的环异构化和其他各种类型反
会议
基团
炔类化合物
串联反应
铑络合物催化剂
Diels-Alder反应
炔醇
过渡金属催化
活性催化剂
与本文相关的学术论文