尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪和显微镜检查的结果分析比较

来源 :第五届东方检验医学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hegang520
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  目的:探讨UF-1000i尿沉渣分析仪、AX-4030尿干化学分析仪与显微镜检查尿中主要有形成分:红细胞、白细胞、管型结果之间的差异.方法:随机选取500份新鲜尿液标本,分别用UF-1000i尿沉渣分析仪、AX-4030尿干化学分析仪与显微镜进行检测,比较检测结果.结果:以显微镜检查为参考,分别对UF-1000i、AX-4030进行比较分析.UF-1000i对红细胞的敏感度为97.5%、特异性为90.5%;对白细胞的敏感度为95.8%、特异性为95.1%;对管型的敏感度为98.0%,而特异性只有35.7%.AX-4030对红细胞的敏感度为90.5%、特异性为95.6%;对白细胞的敏感度为96.1%、特异性为90.1%.结论:尿液有形成分复杂,UF-1000i检测红细胞、管型的假阳性率较高,不能完全取代显微镜检查,只能作为一种筛查工具.将尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪、显微镜检查联合检测,才能确保结果的可靠性,为临床提供有效、准确的检验结果.
其他文献
目的:通过分析儿童哮喘急性发作期和疾病缓解期血清总IgE、IL-4、IFN-γ、IgG4、hs-CRP(High sensitive C-reactive protein, hs-CRP)的水平变化,探讨儿童哮喘发生的免疫学机制,为儿童哮喘的临床诊疗提供实验依据.方法:选取30例2015年3月至8月宁夏医科大学总医院儿科住院哮喘患儿为病例组及30例儿童健康体检者为对照组,检测哮喘患儿急性发作期和缓
目的:评价液相悬浮芯片技术(LUMINEX)在进行婴幼儿ToRCH病原体抗体检测中与传统方法的一致性.方法:使用液相悬浮芯片技术对130例婴幼儿患者的ToRCH病原体的IgM和IgG抗体进行测定,并与化学发光方法进行比对研究,比对不一致的数据还与ELISA方法测定的结果进行进一步的对比.结果:与化学发光方法相比,除抗CMV-IgG外,LUMINEX液相悬浮芯片技术测定结果与和化学发光方法一致率均在
论文目的:西妥昔单抗(Cetuximab)是目前倍受关注的肿瘤靶向治疗药物,然而用药过程中出现的继发性耐受却一直困扰着结肠癌的临床治疗。本研究拟在建立西妥昔单抗诱导的结肠癌耐药细胞株的基础上,进一步探讨细胞核PKM2及其下游的STAT3信号通路在西妥昔单抗耐受过程中所发挥的作用及其具体调控机制。
论文目的:通过研究血小板的数量,流式表型以及外周血血浆中的血小板相关miRNA来探讨血小板变化在肝硬化患者中的意义。论文方法:收集2016年1月到2016年5月来中山医院治疗肝硬化的30名患者和30名正常体检人群。检测这些患者外周血中血小板的数量;流式检测激活后血小板表面标志物(CD61+CD62p+),(CD61+PAC-1+)和(CD61+CD62p+PAC-1+);检测血浆中miR126,m
论文目的:建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测血浆紫杉醇的方法,并进行基本分析性能验证.论文方法:采用LC-MS/MS定量检测血浆样本中的紫杉醇含量.色谱系统使用超高压液相色谱,流速0.3mL/min,质谱采用MRM模式进行定量.紫杉醇和其氘代内标的离子分别为对为876.4>308.2和881.5>313.2.参照美国食品与药品监督管理局(FDA)的生物分析方法验证导则标准对建立的L
论文目的:对一例马凡综合征(Marfan syndrome, MFS)患者及其家系进行原纤维蛋白-1基因(FBN1)进行突变检测,以明确其分子生物学病因。论文方法:提取该先证者和该家系成员外周血全基因组DNA,用第二代测序技术(next generation sequencing,NGS)对先证者FBN1进行突变筛查。发现先证者FBN1突变位点后,对该家系成员进行相应外显子的Sanger测序。提取
目的:胃泌素释放肽前体(ProGRP)在小细胞肺癌(SCLC)诊断、预后判断及病情监测中的价值,在此基础上通过RNA干扰技术研究其在SCLC发生发展过程中的作用。方法:分别收集小细胞肺癌、非小细胞肺癌、良性对照及健康体检者的血清,采用酶免、化学发光、电化学发光的方法检测其ProGRP、NSE值;跟踪收集SCLC患者血清,检测其ProGRP,同时与临床病史比较;同时收集SCLC患者病理组织及癌旁组织
背景与目的:探讨血清唾液酸(Sialic acid)水平测定在卵巢癌患者的辅助诊断、疗效监测等中的临床应用价值.方法:采用酶法检测332例妇科恶性肿瘤患者、230例妇科良性疾病患者及194例健康对照的血清唾液酸含量;同时采用化学发光法检测上述标本的血清CA125及HE4.结果:妇科恶性肿瘤患者的血清唾液酸含量为584.0(499.8,702.5)mg/L,明显高于妇科良性疾病组497.0(454.
论文目的:制备可供后期实验使用的血小板,与不同肝癌细胞系相互作用,观察比较细胞系对血小板活化程度的差异.论文方法:制备洗涤液,对不同正常人的枸橼酸钠抗凝外周血进行洗涤,得到洗涤血小板,并进行血小板聚集实验条件的探究.探究完毕后将血小板与肿瘤细胞进行相互作用,观察结果.论文结果:将洗涤血小板用于血小板聚集实验需要钙离子及纤维蛋白原的参与.钙离子浓度不宜过高,0.5mmol/L为适宜浓度.纤维蛋白原的
目的:构建卵巢癌卡铂/紫杉醇联合耐药的HO8910和SKOV3细胞系,研究GSTT1基因和蛋白的转录表达,并探究相关耐药分子之间的相互作用。方法:使用浓度梯度递增法诱导卵巢癌HO8910和SKOV3细胞耐药,使其耐受程度达到初始浓度20倍。通过Real-Time PCR(RT-PCR)定量观察常用耐药基因的表达情况。通过Western Blot研究GSTT1蛋白的表达是否与耐药相关。细胞免疫荧光和