【摘 要】
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目的：建立一种用于检测抗原的新型均相荧光共振免疫检测法(hFRIA).方法：利用大肠杆菌表达系统,在HBVpre-S1单克隆抗体MA18/7的重链可变区的N端通过3×Ala与绿色荧光蛋白(GFP)进
【机 构】
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361005,厦门,厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心
【出 处】
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国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛
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目的：建立一种用于检测抗原的新型均相荧光共振免疫检测法(hFRIA).方法：利用大肠杆菌表达系统,在HBVpre-S1单克隆抗体MA18/7的重链可变区的N端通过3×Ala与绿色荧光蛋白(GFP)进行融合表达,得到融合蛋白GaH;原核表达MA18/7的轻链可变区,纯化后与荧光淬灭剂QSY35偶联,得到标记抗体QL.分别以GaH和QL作为均相荧光共振免疫检测体系的能量供体和能量受体建立hFRIA,并对preS1抗原进行检测.结果：融合蛋白GaH能够较好的保持GFP的荧光性质和亲本抗体的抗原结合活性,标记抗体QL能够较好的保持抗原结合活性,由二者构成的检测体系可以快速便捷的检测HBVpre-S1抗原.结论：这种基于绿色荧光蛋白和小分子抗体的均相荧光共振免疫检测法可以实现对目的抗原的快速检测.
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