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目的:检测程序性坏死关键信号分子RIP1、RIP3在OVX大鼠骨质疏松症模型中骨组织的表达情况,并比较不同时期发生程序性坏死骨细胞数量的差异,以证实程序性坏死参与了骨质疏松症的发病过程及其相关机制.方法:1.将健康成年雌性SD大鼠随机分为OVX(卵巢切除术,48只)和Sham(假手术,48只)两组,分别行卵巢切除术或假手术造模.