高频重复经颅磁刺激治疗后慢性精神分裂症患者的精神症状变化及自我体验

来源 :河北省康复医学会精神卫生康复专业委员会暨河北省社区康复医学会精神心理康复专业委员会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sumjoy
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精神分裂症的阴性症状和认知损害出现于阳性症状及精神分裂症的诊断之前,目前的抗精神病药物治疗仅仅对50-80%阳性症状有明显疗效,对阴性症状及认知功能的疗效有待进一步验证,因此临床上需要探索更多的治疗方法.重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTM S)技术基于电磁转换的原理,在颅外对大脑特定部位进行刺激,从而影响功能相关皮层的神经细胞活动.神经影像学研究提示,左侧DLPFC功能障碍与精神分裂症的认知功能缺损、阴性症状有密切关系.当前相关研究多集中在左侧前额叶背外侧皮质区,在药物治疗的基础上,联合运用不同参数刺激相关区域不同程度的改善阴性症状及认知功能,安全性好.rTM S治疗通过刺激脑皮质达到治疗作用,受试者在治疗中和治疗后的自我体验与治疗依从性有关,了解rTM S受试者的自我体验,对提高治疗依从性有积极意义.
其他文献
目的:观察扎来普隆胶囊治疗失眠症的疗效和不良反应.方法:对100例失眠症患者随机分为扎来普隆胶囊组和阿普唑仑组.疗程4周.采用睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:两组均有显著疗效,两组间比较差异无显著性(P>0.05).SDRS评分较治疗前显著降低(P<0.01).两组TESS评分的比较差异有显著性(P<0.01).结论:观察扎来普
目的:观察降脂通便胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法:选取本院住院高脂血症病人39例,口服河南辅仁堂制药有限公司生产的降脂通便胶囊,每次3粒,每日3次,服用1个月;另设同期体检血脂正常者39例作为对照组.观察治疗组治疗1个月后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,并予正常对照组进行比较.结果:与治疗前及血脂正常组比较,治疗组治疗后1个月
目的:探讨酒精依赖患者的述情障碍特征,并与正常对照者进行比较分析.方法:选取酒精依赖患者34例,健康对照者35例,应用密西根酒精依赖调查表(MAST)、多伦多述情障碍量表(TAS)评定酒精依赖患者的饮酒状况及两组的述情障碍状况.结果:(1)与饮酒有关问题中重度者32例,占患者总数的94.12%;(2)TAS总分、酒精依赖患者的描述情感的能力(因子Ⅰ),认识、区别情绪和躯体感受的能力(因子Ⅱ)及外向
目的:观察帕罗西汀合并温胆汤治疗抑郁症的临床疗效.方法:将符合入组条件的抑郁症患者共60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组给予帕罗西汀合并温胆汤治疗,对照组仅给予帕罗西汀治疗,两组疗程均为6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:研究组显效率80%,对照组显效率76.7%,两组比较无统计学差异,但研究组起效较快,在治疗
目的:了解冠心病患者焦虑和抑郁障碍的患病情况.方法:调查200例医院住院或门诊冠心病就诊者,采用医院焦虑抑郁量表(HADS)筛查,阳性者用Hamilton抑郁焦虑症状量表诊断评估;结果:Hamilton诊断的抑郁障碍、焦虑障碍、抑郁和焦虑共病的校正患病率分别为18.20%、12.69%和11.12%;结论:冠心病患者中抑郁和焦虑障碍是常见问题,但正确识别和治疗情况不容乐观.
目的:评价舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与安全性.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准的120例患者随机分为2组.分别给予舍曲林(60例)及帕罗西汀(60例)治疗,疗程8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定副反应.结果:治疗8周后,两组患者HAMD、HAM
目的:探究扎莱普隆口腔崩解片与阿普唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性.方法:选取本院门诊2014年01月-2015年01月就诊的失眠症患者106例.将患者随机分为对照组和研究组2组,每组各53例.研究组给予扎莱普隆口腔崩解片治疗,对照组口服阿普唑仑.共用药4周.采用睡眠状况问卷自评量表(SRSS)和副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1,2,3,4周后评价治疗效果和药物副反应.结果:研究组总有效率
目的:分析术后早期炎性肠梗阻的诊断与治疗.方法:35例患者全部采用非手术治疗.结果:所有患者均保守治疗痊愈,住院11-32d,平均19d.结论:非手术治疗是术后早期炎性肠梗阻一种较好的治疗方法.
目的:观察无抽搐电休克(MECT)治疗精神障碍的疗效.方法:纳入2016年5月-2016年8月于本院就诊精神障碍82例,给予MECT治疗,并观察分析疗效.结果:精神分裂症、抑郁症和躁狂症患者MECT治疗有效率及不良反应率,无显著差异(P>0.05),且不具统计学意义.结论:MECT为治疗精神障碍有效安全方法,建议推广.
目的:比较文拉法辛与帕罗西汀对治疗强迫症治疗的疗效、不良反应.方法:应用文拉法辛和帕罗西汀治疗强迫症各34例,应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床4级标准评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果:文拉法辛和帕罗西汀疗效相似,两组显效率和有效率差异无显著性,副反应轻微.结论:文拉法辛和帕罗西汀治疗强迫症疗效确切、