【摘 要】
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经饱和硫酸铵沉淀和DEAE-纤维素32柱层析得到BNYVVIgG,采用戊二醛一步法使之与碱性磷酸酶(ALP)偶联,制得ALP-IgG。研究结果表明最佳工作浓度为稀释3200倍,对初提纯病毒检测的灵敏度达到10ng/ml,番杏病汁液稀释5120倍后仍可以检测到其中的病毒,并且阴性对照几乎无色,不易产生假阳性反应。与HRP-IgG相比,具有特异性强,灵敏度高等优点,提高了检测病毒含量较低样品时的准确性
【机 构】
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动植物检疫局 农业大学植物病理系(北京)
【出 处】
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中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会
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经饱和硫酸铵沉淀和DEAE-纤维素32柱层析得到BNYVVIgG,采用戊二醛一步法使之与碱性磷酸酶(ALP)偶联,制得ALP-IgG。研究结果表明最佳工作浓度为稀释3200倍,对初提纯病毒检测的灵敏度达到10ng/ml,番杏病汁液稀释5120倍后仍可以检测到其中的病毒,并且阴性对照几乎无色,不易产生假阳性反应。与HRP-IgG相比,具有特异性强,灵敏度高等优点,提高了检测病毒含量较低样品时的准确性,为室内甜菜丛根病的品种抗病性鉴定和介体传毒等基础研究提供了更为灵敏可靠的ALP-DAS-ELISA检测体系。
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