FGFR 抑制剂衍生物的设计、合成及抗胃癌活性评价

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sck1028

【摘要】

：

英国阿斯利康公司报道了一种新型成纤维细胞生长因子受体(FGFR)高选择性抑制剂——AZD4547[1].AZD4547 主要利用胃癌肿瘤细胞表面高表达的FGFR受体作为靶点,可作为ATP 与FGFR 结合的竞争性抑制剂,抑制肿瘤细胞增殖,使肿瘤细胞凋亡.目前,AZD4547 正处于胃癌治疗的临床Ⅱ期研究中.

【作者】

：

海俐黎晓龙李仁俊戴维扬王乾韬吴勇

【机构】

：

四川大学华西药学院药物化学系,教育部靶向药物和释药系统重点实验室,成都,610041

【出处】

：

2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

FGFR抑制剂 AZD4547 设计合成抗胃癌细胞活性

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