【摘 要】
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化学多维校正尤其是三维校正和四维校正方法，通过结合各类现代分子光谱学分析仪器，利用“数学分离”代替或增强化学或物理分离，以完全避免背景基体和其他干扰因素的干扰。它们具有“二阶优势”：即使有未知背景及干扰共存也可对感兴趣多组分进行直接快速同时定量分析，这些方法十分灵巧且“绿色”。因此，近十年来化学多维校正方法与分子光谱相结合策略正在得到越来越广泛的应用和发展。其优点可使我们避免或简化复杂繁琐的分离等
【机 构】
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State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics, College of Chemistry and Chemical Enginee
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化学多维校正尤其是三维校正和四维校正方法，通过结合各类现代分子光谱学分析仪器，利用“数学分离”代替或增强化学或物理分离，以完全避免背景基体和其他干扰因素的干扰。它们具有“二阶优势”：即使有未知背景及干扰共存也可对感兴趣多组分进行直接快速同时定量分析，这些方法十分灵巧且“绿色”。因此，近十年来化学多维校正方法与分子光谱相结合策略正在得到越来越广泛的应用和发展。其优点可使我们避免或简化复杂繁琐的分离等预处理步骤，直接实现农业、环境、生物医药等领域中复杂化学体系感兴趣多组分的直接快速同时定量分析，可为解决实际分析难题提供强有力的检测手段。本文报告我们面向复杂体系所开展的相应的方法学基础理论及其创新性应用等方面基础的研究新近成果。
其他文献
在模拟生理条件下，应用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法对头孢哌酮(CPZ)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用机理进行了研究。根据Stern-Volmer方程得到了不同温度下CPZ与BSA的结合常数和结合位点数，通过体系热力学参数推出其作用力类型。根据F(ō)rster的偶极-偶极非辐射能量转移理论计算出了体系中给体与受体的结合距离，并利用三维荧光光谱探讨了CPZ与BSA作用前后白蛋白的构型变化
通过罗丹明B-乙二胺与三聚氯氰反应,设计合成了一种以三聚氯氰为隔离基桥连两个罗丹明基团的三嗪类罗丹明衍生物。利用荧光和紫外-可见吸收光谱对其性质进行研究发现,在乙醇介质中,三价的Fe3+,Al3+,Cr3+能使其荧光发射和可见吸收显著增强,特别是对Al3+显现了高度的选择识别能力。
基于巯基乙酸修饰的CdTe/CdS量子点-邻二氮菲体系建立了一种高选择性、操作简单、低成本的荧光开启检测半胱氨酸的新方法.邻二氮菲(Phen)能够快速与巯基乙酸修饰的CdTe/CdS量子点形成复合物使量子点猝灭荧光,而半胱氨酸的存在可使CdTe/CdS量子点-邻二氮菲体系荧光逐渐恢复.考察了邻二氮菲的浓度、pH、反应时间及等实验条件及含有巯基化合物及其他氨基酸的干扰.实验结果表明,在最佳实验条件下
研究纳米粒子与蛋白质的相互作用对了解纳米粒子的环境效应和生物效应具有重要的意义.采用紫外-可见光谱法、荧光光谱法和圆二色谱法对纳米金与溶菌酶之间的相互作用进行了表征.实验结果表明，溶菌酶可引起纳米金的聚集，而纳米金可以诱导溶菌酶分子中α-螺旋含量减少；荧光淬灭表明纳米金与溶菌酶之间的结合常数为2.9×1011L·mol-1；此外，温度和加样顺序等条件对纳米金和溶菌酶之间相互作用有很大的影响；高浓度
以铕离子与两类含氮手性多齿配体以不同摩尔比混合制备了铕配合物的甲醇溶液，研究了这些溶液中铕配合物的稳态及动态荧光光谱。结果表明，当铕离子与配体的摩尔比为1∶2和1∶3时荧光强度最大，表现出明显的Eu3+的特征发射。含有苯环取代基的配体与铕离子形成的配合物具有较强的荧光发射和较长的荧光寿命，说明配体共轭结构上的取代基对铕离子的荧光性质有一定的影响。另外，激发态的衰变可拟合出两个荧光寿命，表明溶液中可
以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水相中合成高荧光的CdTe量子点(GSH-CdTe QDs).基于原卟啉钠对GSH-CdTe QDs的荧光猝灭,建立了一种快速、简便、灵敏测定原卟啉钠的新方法.该方法具有良好的线性关系(r=0.998),线性范围1.6～16μg·mL-1,检出限(3σ)为3.60×10-3μg·mL-1.
以2-卤代苯甲酸(2-FBA,2-ClBA)为配体制备了耐高温型的稀土配合物Tb(2-FBA)3·2H2O,Tb(2-ClBA)3·2H2O,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析(TG)进行了表征.从结构及能量传递方面对稀土配合物的荧光性质进行了研究,发现Tb(2-FBA)3·2H2O不仅有较强的紫外吸收能力,而且在能量传递过程中,由热振动引起的能量损失较小,使其荧光强于Tb(2-
在模拟生理条件下，应用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法对钙黄绿素(CA)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用机理进行了研究。根据Stem-Volmer方程得到了不同温度下CA与BSA的结合常数和结合位点数，通过体系热力学参数推出其作用力类型。根据F(Φ)rster的偶极-偶极非辐射能量转移理论计算出了体系中给体与受体的结合距离，并利用三维荧光光谱探讨了CA与BSA作用前后白蛋白的构型变化。
基于弱酸性介质中,过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应受Cr(Ⅵ)的催化而加速,据此建立了测定痕量Cr(Ⅵ)的新催化光度法,并确定测定痕量铬的最佳条件.结果表明：Cr(Ⅵ)在0～120 μg·L-1范围内,△A与c呈线性关系,其回归方程为△GAG=4.9589ccr(Ⅵ) (μg·mL-1)-0.003 5,相关系数r=0.998 5；检出限为6.0×10-10 g·mL-1.用于水样测定,用EDTA作掩
采用固相萃取(SPE)预富集,再利用紫外光谱法测定了水样中三种离子液体[C4mim][PF6],[C6 mim][PF6],[C4mim][BF4]的含量.在波长190～300nm范围内研究了三种离子液体的最大吸收波长,同时还考察了几种常见无机盐对离子液体紫外光谱吸收的影响.SPE对三种离子液体的富集率分别为90％,91％和51％,讨论了pH与不同浓度的盐等一些因素对富集率的影响.当离子液体加标浓