【摘 要】
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采自山东宁阳表现萎缩症状的桑树材料为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增16S rDNA基因得到1.5kb的目的片断；采用延伸因子引物对fTufu/rTufu扩增得到了大小为0.8kb基因片断；利用核糖体引物对rpF1/rpR1扩增得到大小为1.2kb基因片断。通过16S rDNA、延伸因子和核糖体蛋白基因构建系统发育树,可以确定采自山东宁阳的桑萎缩植原体属于16S rI-D亚组。
【机 构】
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山东农业大学植物保护学院植物病理系,山东泰安 271018 中国林业科学院森林生态环境与保护研究所
【出 处】
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中国植物病理学会第八届青年学术研讨会
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采自山东宁阳表现萎缩症状的桑树材料为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增16S rDNA基因得到1.5kb的目的片断；采用延伸因子引物对fTufu/rTufu扩增得到了大小为0.8kb基因片断；利用核糖体引物对rpF1/rpR1扩增得到大小为1.2kb基因片断。通过16S rDNA、延伸因子和核糖体蛋白基因构建系统发育树,可以确定采自山东宁阳的桑萎缩植原体属于16S rI-D亚组。
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