【摘 要】
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人类的基因疾病是由基因突变引起的，而单个碱基的错配是基因突变中较为普遍的一种，因此迫切需要研究出一种简单快捷的检测DNA错配的方法。肽核酸(PNA)是1991年由Nielsen工作组人工合成的。它是一种DNA的类似物，是一种以多肽为骨架，类似核苷酸且不带电荷的物质。PNA既不会被蛋白酶和核酸酶识别也不会被降解，表现出很高的生物稳定性。同时PNA与DNA之间的碱基互补配对能力要强于DNA与DNA之间
【机 构】
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北京师范大学化学学院,北京,100875
【出 处】
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2009年第十五次全国电化学学术会议
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人类的基因疾病是由基因突变引起的，而单个碱基的错配是基因突变中较为普遍的一种，因此迫切需要研究出一种简单快捷的检测DNA错配的方法。肽核酸(PNA)是1991年由Nielsen工作组人工合成的。它是一种DNA的类似物，是一种以多肽为骨架，类似核苷酸且不带电荷的物质。PNA既不会被蛋白酶和核酸酶识别也不会被降解，表现出很高的生物稳定性。同时PNA与DNA之间的碱基互补配对能力要强于DNA与DNA之间的碱基配对能力，但是如果有碱基对的不匹配现象出现，会导致PNA与DNA之间配对能力的下降。由于PNA的独特结构和性质，PNA在检测DNA错配方面有广泛的应用。Komiyama等利用核酸酶S1区分了互补的和错配的DNA/PNA双链。Luo等利用二茂铁标记的PNA根据错配导致PNA/DNA碱基配对能力的下降来识别匹配的和部分错配的DNA。据文献报道，DNA与金属离子作用能区分匹配和单碱基错配的DNA。但是金属离子与DNA/PNA作用还没有文献报道过。本文用电化学阻抗法(EIS)研究了在金电极上的DNA/PNA自组装膜的电阻和电容性质。研究了Mg2+、Zn2+、Ni2+和Co2+离子对DNA/PNA膜的影响。
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