热塑性聚氨酯弹性体中由氢键或者结晶固定的硬相区很容易受到破坏,从而发生分子链的迁徙,导致大幅度永久形变。以往的研究中,通常采用增强氢键或者增加结晶度的方法来解决这个问题,但是最终的效果比较有限。这里,我们采用另一种思路,即从分子链构象的控制角度去维持聚氨酯热塑性弹性体的性能和形状稳定性。我们把含有吸电子结构(A)和缺电子结构(D)的单元作为扩链剂,交替放在聚氨酯的主链上。这样聚氨酯分子链在溶液和本体中均可以形成分子链自折叠的构象。在溶液和本体结构研究的基础上,我们测试了这种分子链自折叠聚氨酯的力学性能。结果发现这种聚氨酯弹性体在应变回复率、断裂伸长率、强度等各个指标上,均大幅度优于各种对比聚氨酯弹性体。此外,除了第一次拉伸外,在后续的多次500%拉伸应变中,聚氨酯的力学曲线和形状均能通过热处理得到完美回复。这是因为这种力学和形状的修复不是通过相区来实现,而是通过分子链的构象回复来实现的。