【摘 要】
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OBJECTIVES:The main objective of this study was to characterize the molecular characterization of ciprofloxacin-resistant salmonella and the relationship between virulence and resistance of these stra
【机 构】
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College of Veterinary Medicine,National Reference Laboratory of Veterinary Residues,South China Agri
【出 处】
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中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会
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OBJECTIVES:The main objective of this study was to characterize the molecular characterization of ciprofloxacin-resistant salmonella and the relationship between virulence and resistance of these strains isolated form sick animals.
其他文献
[目的]作为引起鸡球虫病的病原体中,毒力最强的一种寄生虫,柔嫩艾美耳球虫,给全球养禽业造成了巨大的经济损失.目前对于该球虫病的预防和治疗措施主要依靠化学药物,但随着柔嫩艾美尔球虫对现有药物耐药性的增强,迫切需要研发新的抗球虫药,而药物靶标的鉴定是其中一个重要策略.
金黄色葡萄球菌能够分泌多种胞外毒理因子,这些毒理冈子能够导致引起金黄色葡萄菌的致病.最近,人们开始通过以细菌的毒理因子为标靶作为对抗金黄色葡萄球菌感染的手段.因此,我们通过标靶金黄色葡萄菌的a溶血素,研究治疗因金黄色葡萄球菌肺炎的药物.
[目的]血根碱是一种苯菲啶异喹啉类生物碱,主要存在于罂粟科、蓝堇科、及芸香科的植物中,具有抗菌、抗炎、抗高血压、抗肿瘤及促进动物生长等作用.其主要的解毒途径是还原成二氢血根碱,本研究旨在探讨血根碱转变成二氢血根碱的代谢酶.[方法]采用体外温孵法研究了血根碱在大鼠微粒体与胞液中的代谢.
[目的]金黄色葡萄球菌是一种重要的革兰氏刚性人兽共患病原菌,它是引起奶牛乳房炎的重要病原菌之一,给我国畜牧业造成了巨大的经济损失.α-溶血素是金葡菌发挥致病性最重要的毒力冈子之一.目前金葡菌耐药性严重,新的抗菌药物研发陷入瓶颈,本文旨在寻找一种以金葡菌重要毒力因子a-溶血素为靶标的有效抗毒力药物,为新型治疗金葡菌感染药物的开发奠定基础.
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)至今仍是一种非常重要的社区获得性和医院获得性条件致病菌,能够引起人和动物的局部和全身感染,导致皮肤、软组织及器官的化脓性炎症.金黄色葡萄球菌严重损害人和动物健康,给社会造成巨大的经济损失.近年来,金黄色葡萄球菌耐药性日趋严重,临床上迫切需要研制出新的能治疗金黄色葡萄球菌感染的药物.
[目的]细胞的自噬是指细胞内内容物被双层膜形成的自噬小体包裹,并运送到溶酶体形成自噬溶酶体降解内容物的过程.自噬可清除受损或多余的蛋白质及细胞器,对于细胞保持稳态具有重要意义,尤其在细胞发生应激时的生存机制中起决定性作用.自噬常作为细胞的保护性机制发挥作用,但强烈、持续发生的自噬过程可导致细胞死亡.
[目的]喹烯酮作为我国广泛使用的喹噁啉药物之一其安全性问题已受到人们广泛关注.为进一步了解和评价喹烯酮及其主要代谢物脱二氧喹烯酮和喹噁啉-2-羧酸可能存在的遗传毒性及对喹烯酮临床应用的影响.[方法]运用细胞阻滞微核和RAPD方法评价喹烯酮及其代谢物脱二氧喹烯酮、喹噁啉-2-羧酸对Hep G2细胞的遗传毒性.
[目的]Bcl-2是一个多基冈家族,至少有15个家族成员,它们形成同源或异源二聚体,调控蛋白酶和核酸酶活性,双向调控细胞凋亡.Bcl-2抑制细胞凋亡.Bax (Bcl-2 associdted X protein)是一个凋亡促进基因, Bax过度表达时细胞凋亡增多.本试验拟给大鼠腹腔注射ZEA,观察其对卵巢组织bax和Bcl-2的表达的影响,为进一步探索动物ZEA中毒颗粒细胞细胞凋亡机制的研究提供
[目的]研究自噬在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用.[方法]分别用不同浓度(0、200、400、800 μ g/ml)喹乙醇染毒HepG2细胞24h后,采用单丹黄酰尸胺(MDC)染色法,荧光显微镜观察细胞自噬发生的情况.分别用不同浓度喹乙醇(0、200、400、800 μ g/ml)染毒HepG2细胞24h及200 μ g/ml喹乙醇染毒HepG2细胞不同时间(0、3h、6h、12h、24h)
[目的]通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为blaCTX-M-(H)传播机制及其变化规律的研究提供参考.