Ni/α-AlO上CH/CO重整反应动力学的研究——反应温度的影响

来源 :第十二届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shmilyxin2009
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在活塞流式微分反应器和脉冲微型反应器中,反应温度550~750℃,分别通过连续反应和脉冲反应,考察了Ni/α-Al<,2>O<,3>催化剂上CH<,4>/CO<,2>反应的动力学行为.
其他文献
对不同催化剂的制备方法及催化剂中镓含量对催化剂活性的影响进行了研究,对GaO/γ-AlO催化剂中的活性中心进行了讨论;用原位红外技术、暂态反应技术、程序升温脱附和程序升温表面反应等方法对GaO/γ-AlO表面丙烷选择性还原NO的反应机理进行了研究.
分别采用不同方法以及焙烧条件(温度、气氛)制备了一系列Au/TiO负载型催化剂,在H和O共存条件下,考察了催化剂对丙烯气相直接环氧化制环氧丙烷(PO)的催化性能,探索了催化剂的催化机理.
采用"均匀沉淀法"可以一步直接合成具有小于10nm尺寸超细晶粒的A/MO固体超强酸催化剂材料.对"均匀沉淀法"合成A/MO固体超强酸的各种影响条件和规律性进行了考察和研究.
采用分步浸渍法制备了不同Ni和CeZrO(x=0.1~0.9)含量的Ni/CeZrO/SiO催化剂,考察了催化剂中Ce和Zr的摩尔比与甲烷裂解制氢反应性能的关系,并对不同Ce、Zr摩尔比的催化剂进行了XRD和SEM表征.
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采用原位时间分辨红外光谱、H-TPR、XPS和甲烷的脉冲反应等实验技术,对600和900℃焙烧的Rh/AlO上甲烷部分氧化(POM)制合成气反应的机理进行了考察.
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对一系列具有相同W含量、不同Ni含量的NiW/AlO催化剂在噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫反应中的催化活性和选择性进行了测试,采用XPS、HREM、TPR和FTIR(CO)等手段对催化剂的表面活性物种和微观结构进行了表征.
以丙烯氨氧化反应为研究对象,在对催化剂结构和催化反应机理研究基础上,建立了粒子随机行走型Monte Carlo模拟模型(简称RWMC).结果表明,所建模型和计算方法合理;网络大小对模拟结果影响较大;Mo位再氧化概率对丙烯腈选择性起着比较关键的作用.
采用微波晶化法制取CuCoNiFeAlCO催化剂,将传统的水热法合成所需晶化时间由15h缩短到10min.将催化剂CuCoNiFeAlCO用于HO苯酚羟基化反应,考察了温度、催化剂、苯酚及HO用量对苯酚羟基化反应速率的影响.