论文部分内容阅读
汞是一种有毒元素，它在进入细胞后会引起线粒体稳态失衡和细胞氧化损伤，从而引起细胞死亡，造成人体神经系统、肝脏和肾脏的损伤1.汞的细胞毒性与其存在形态和转化情况密切相关，因此，开展细胞中汞的形态分析对研究其毒性和其在生命体内的作用机制至关重要2.
芯片磁固相萃取与microHPLC-ICP-MS在线联用分析HepG2细胞中的汞形态
【摘 要】
：
汞是一种有毒元素，它在进入细胞后会引起线粒体稳态失衡和细胞氧化损伤，从而引起细胞死亡，造成人体神经系统、肝脏和肾脏的损伤1.汞的细胞毒性与其存在形态和转化情况密切相关，因此，开展细胞中汞的形态分析对研究其毒性和其在生命体内的作用机制至关重要2.
【机 构】
：
武汉大学化学与分子科学学院,生物医学分析化学教育部国家重点实验室,武汉,430072
【出 处】
：
2016全国生命分析化学学术大会
【发表日期】
：
2016年4期
其他文献
生物体在环境有害因子电离辐射等的暴露下,会产生活性氧自由基.这些活性氧物种可以造成DNA许多形式的损伤,如碱基修饰、链断裂、链交联等,从而使DNA中遗传信息的稳定性受到不同程度的破坏,具有诱发肿瘤的潜在威胁.8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)被公认为是反映DNA氧化损伤较灵敏和稳定的指标.由于其在DNA 复制与修复过程中导致碱基错配,诱发DNA点突变,因此是一种反映致突变和癌变危险的很好的生物标志物
多巴胺是中枢神经系统重要的神经递质，脑内多巴胺(DA)神经功能失调是精神分裂症和帕金森病的重要原因。因此，建立快速，灵敏，准确的分析方法测定其浓度对于神经生理学研究，疾病诊断及药物治疗有重要意义。
硫色满酮类化合物,是一类高脂溶性的含硫结晶性物质,具有广泛的生物活性和良好的抗真菌活性,对酵母菌、霉菌、毛癣菌、小孢子丝菌、新型隐球菌等重要的病源菌都有较强的抑制活性。其中顺-6-氟-3-氯代亚甲基-硫色满-4-酮(CMFT),结构式见图1,毒性较低,可显著抑制H22肝癌细胞小鼠皮下移植瘤的生长,并明显延长S180腹水瘤小鼠的存活时间,具有较好的新药开发潜力,因此需建立简单易行的复杂生物基质中的C
石墨烯(GR)是一种具有二维结构的前沿电极材料，因其电化学稳定性高、电子转移速率快、比表面积大等优点成为科学界的研究热点[1～2].本文将CVD 制备的少层石墨烯片制成石墨烯平面电极(GPE)，然后采用电化学沉积的方法，将GPE 电极置于2 mM K3Fe(CN)6、2 mM CoCl2.6H2O、0.1 M KNO3 的混合溶液中，在1.1 – 0 V 的电位区间连续循环扫描100圈，得到钴纳米
在治疗结缔组织生长因子(CTGF)过表达的乳腺癌时，细胞耐药性的存在使化疗方法的治疗效率下降。我们以乳腺癌归巢透膜小肽(PEGA-pVEC)和透明质酸(HA)为靶向介质以及摇铃型介孔氧化硅(rmSiO2)为框架设计了一种新颖的级联靶向纳米粒子(HACT NPs)用于siRNA与抗癌药物的靶向释放，以克服CTGF过表达乳腺癌细胞的耐药性来提高抗癌药物的疗效。
蛋白药物，特别是单抗和抗体偶联药物，以其靶向性、低毒性与高疗效代表了一类新兴药物。与小分子药物一样，蛋白药物在研发过程中也必须进行生物样本中的定量分析。过去，这个工作是用LBA(Ligand Binding Assay)方法来进行。
单细胞分析不同于传统的细胞群分析，有利于对单细胞的异质性进行研究。我们发展了一种基于大规模阵列微井捕获单细胞的微流控芯片技术，在一个PDMS芯片上制作出直径22μm左右的微坑阵列，可在4X镜下同时观察到8100个单细胞。
近年来，基于生物质谱的高通量蛋白质组学技术发展迅猛。然而，复杂的质谱样品制备流程仍极大限制了它的推广与应用。传统的质谱样品制备流程包括细胞裂解、蛋白提取、蛋白酶解、肽段除盐四个基本步骤。这一制备流程耗时长，人力成本较大，而且样品损失严重、实验重复性不易控制。
顺式邻二羟基类化合物在自然界中分布广泛、种类繁多，包括糖蛋白、糖类、核苷、儿茶酚胺、一些黄酮和多酚类物质等。在生物样品中，顺式邻二羟基物质的丰度通常很低，样品背景干扰很大，直接分析非常困难，因此选择性的分离富集是分析这类物质的关键。
糖类分子与生物体的各种生理和病理过程息息相关，糖类分子的准确识别和检测对生物体基础研究及临床诊断均有重要价值[1]。然而，与其它生物小分子(核酸，氨基酸和脂质等)相比，糖类分子含有大量的亲水性基团-羟基，因此极难用传统的样品前处理方法对生物组织中糖类分子进行提取[2]。