金属有机配位聚合物因其有趣的结构性质和广泛的应用获得较高的关注。与发展较为成熟的过渡金属有机配位聚合物相比，锕系金属有机配位聚合物工作还相对落后。
近二十年来，由于其结构的多样性、可调节性以及高的多孔性，金属有机框架(MOFs)材料在不同应用领域均显示出重要的应用潜力。然而，小的孔尺寸和低的稳定性等特性严重制约了其实际应用。
金属有机框架(MOFs)是通过具有特定官能团的有机桥连配体与金属离子或金属簇单元在一定条件下进行自组装，通过配位键连接形成的新型有序多孔材料。
包头混合型稀土矿在我国和世界稀土资源中占据着重要地位，主要由氟碳铈矿和独居石组成，其中铈约占总稀土含量的一半，并伴有Th、F、P等资源[1]。
单分子磁体以其特征的磁化强度慢弛豫和量子隧穿效应而受到广泛的关注和研究。近年来，得益于稀土离子的强旋轨耦合和高各向异性，稀土单分子磁体领域的研究飞速发展，涌现出一系列具有高自旋翻转能垒和高磁阻塞温度的优秀体系。
具有光/电/磁/热/化学刺激响应的多功能分子基材料因其在信息存储，量子计算，传感器等方面具有潜在的应用价值而广泛受到化学家和材料学家们的青睐[1]。
近年来，配位聚合物晶体工程由于其各种各样的结构及其引人入胜的潜在应用[1]，如吸附[2]，发光和磁性材料[3]等越来越受到人们的重视，尤其以银离子为配位中心的配合物受到极大的关注。
大多数稀土离子含有能级相近且未充满的4f 电子,5s25p6 电子对4f 层电子的屏蔽使得其在光、电、磁方面有独特性质,他们能产生多种辐射,是很好的发光和激光材料,被誉为新材料的宝库[1-2]。
由于Cr-Ln 配合物在磁性和发光性能方面的独特性,而一直受到人们的关注[1-3]。本文采用水热合成方法,以具有多样配位模式的邻苯二甲酸为桥联配体[4],设计合成了5种Cr-Ln 配位聚合物{[Ln4Cr4(O)4(OH)4(o-C8H4O4)6(H2O)x]·(H2O)y}n,(Ln = Pr 1,x = 6,y = 2；Nd 2,Sm 3,x = 7,y= 3；Eu 4,x = 6,y = 3
药物分子抗癌作用的机理研究表明,金属配合物能识别并特异性键合DNA,药物分子与DNA 之间可以通过共价键、氢键等相互作用,配位方式不同,配体或者金属与DNA 之间的作用方式就会不同,从而影响配合物的抗癌疗效。