【摘 要】
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目的评价奥施康定联合普瑞巴林治疗癌症疼痛的疗效及安全性。方法将30例晚期癌症疼痛患者,年龄45~78岁,随机分为2组:单纯奥施康定治疗组(A组)15例,奥施康定联合普瑞巴林组(AP
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目的评价奥施康定联合普瑞巴林治疗癌症疼痛的疗效及安全性。方法将30例晚期癌症疼痛患者,年龄45~78岁,随机分为2组:单纯奥施康定治疗组(A组)15例,奥施康定联合普瑞巴林组(AP组)15例。采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)和睡眠质量评分(quality of sleep,QS)评估并记录2组患者用药后第1、2、3周的疼痛程度,同时观察记录2组患者的用药量及不良反应等情况。结果与治疗前相比,治疗后2组患者的VAS、QS评分明显下降(P<0.05),AP组患者的VAS、QS评分明显优于A组(P<0.05),AP组奥施康定使用量明显低于A组(P<0.05);2组患者的不良反应比较差异无统计学意义。结论奥施康定联合普瑞巴林用于癌症疼痛治疗,可显著减低患者的视觉模拟评分和睡眠质量评分,且副作用轻微,是一种安全有效的癌痛治疗方法。
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