【摘 要】
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目的:本研究通过荧光载体构建及荧光素酶报告基因鉴定miR-UL36-5p 与ANT3 mRNA 3’UTR 的结合能力。通过体外转染与western blot 检测miR-UL36-5p 在三种细胞系(HEK293,HELF 和U373 细胞系)中对ANT3 在蛋白水平的调控。采用流式细胞检测的方法,检测miR-UL36-5p 通过对ANT3 的调控对细胞生物功能的影响。
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院病毒研究室 沈阳市 110004 中国医科大学附属第四医院新生儿科 沈阳市
【出 处】
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中华医学会2015年医学病毒学大会
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目的:本研究通过荧光载体构建及荧光素酶报告基因鉴定miR-UL36-5p 与ANT3 mRNA 3’UTR 的结合能力。通过体外转染与western blot 检测miR-UL36-5p 在三种细胞系(HEK293,HELF 和U373 细胞系)中对ANT3 在蛋白水平的调控。采用流式细胞检测的方法,检测miR-UL36-5p 通过对ANT3 的调控对细胞生物功能的影响。
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目的 将经阴道实时三维输卵管造影(3D-HyCoSy)与腹腔镜(LSC)通染液诊断结果及传统输卵管造影(X线子宫输卵管碘油造影(HSG),双氧水超声造影)行对比分析,探讨其在诊断输卵管通畅性方面的价值.并通过冠状切面三维成像排除子宫畸形.
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Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)UL31 蛋白是一个对HSV-1 感染很重要的多功能蛋白,但是,截止目前,关于HSV-1 UL31 蛋白亚细胞定位信号的研究还知之甚少.在本研究中,通过构建一系列的EYFP 融合的截短突变体,通过荧光显微镜技术,我们鉴定到了UL31 的一个功能性的双组分核输入信(NLS),即是RRGSRPGPYHGKERRRSRSSAAG30.
背景:HIV-1 感染可显著提高卡波氏肉瘤病毒(KSHV)感染者罹患KS 的风险,然而,详细的机制目前尚不清楚。我们前期研究发现,HIV-1Tat 能够促进KSHV 致瘤蛋白Kaposin A 及vIL-6 诱导肿瘤形成。
作为一种非常重要的蛋白,Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)编码的UL31 蛋白在其复制中起着多重角色的作用。前期报道显示UL31 在固定细胞中是一个核定位蛋白,然而其核定位机制尚未明确。
背景:卡波氏肉瘤是由卡波氏肉瘤病毒(KSHV)感染内皮细胞引起的一种易于扩散的血管肉瘤.KSHV 至少编码了25 个成熟的miRNAs,但是关于这些miRNAs 在KS 转移过程中的作用研究较少.
病毒感染后完全依赖于宿主细胞制造病毒蛋白、复制病毒基因组、并最终组装成具感染活性的病毒颗粒,所有这些生物活动所需的底物、前体分子以及生物能量均来源于宿主细胞的代谢活动。
研究背景:人巨细胞病毒(HCMV,Human cytomegalovirus)侵入上皮细胞或内皮细胞与侵入成纤维细胞在机制上有明显的不同;在感染上皮细胞和内皮细胞的穿入阶段,要求特殊五联体复合物(PC,pentamericcomplex)的参与,其PC 由 gH/gL/UL128/UL130/UL131 构成。
研究背景卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV),又名人类疱疹病毒8 型(Human Herpesvirus 8,HHV8),属γ 疱疹病毒亚科,是卡波氏肉瘤的致病病原体。