【摘 要】
:
马尾松松针、卷柏、石胆草、浅裂鳞毛蕨、吊石苣苔,哥兰叶6种中药具有很高的药用价值,研究表明具有较强的药理活性。作者通过总结本实验室研究成果并查阅国内外公开发表的相关文献,对这6种中药的化学成分进行分类汇总,为它们的进一步研究提供参考。
【机 构】
:
河南中医学院,药学院 河南中医学院,基础医学院,郑州 450008
【出 处】
:
第九届全国中药和天然药物学术研讨会
论文部分内容阅读
马尾松松针、卷柏、石胆草、浅裂鳞毛蕨、吊石苣苔,哥兰叶6种中药具有很高的药用价值,研究表明具有较强的药理活性。作者通过总结本实验室研究成果并查阅国内外公开发表的相关文献,对这6种中药的化学成分进行分类汇总,为它们的进一步研究提供参考。
其他文献
目的:研究人面果树皮的化学成分,寻找生物活性物质。方法:用系统溶剂提取法,正相和反相硅胶柱层析对人面果树皮的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,用波谱技术(ID和2D NMR)鉴定化合物的结构。结果:从人面果树皮乙酸乙酯部位分离得到2个化合物,分别鉴定为:1,4,5-trihydroxy-6,6-dimethylpyrano(2,3:6,7)xanthone(1),7-geranyl-1,3,5,6-te
目的:研究天葵子[Semiaquilegia adoxoides(DC.)Makino]的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离化学成分,通过波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果:从天葵子95%乙醇提取物中分离并鉴定了8个化合物,分别为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoie acid,Ⅰ)、对羟基苯乙酸[(4-hydroxyphenyl)acetic acid,Ⅱ]、5-羟甲基糠醛(
通过微生物、游离酶、以及动植物细胞作为催化剂来进行生物转化技术,已广泛应用于中草药的合成以及对先导化合物的结构改造等方面,而生物转化用于皂苷类化合物的研究尚处于初级阶段,本文主要对生物转化在中药皂苷类化合物的研究及新药开发中的应用及研究前景作了详细的论述。
建立多级遥感平台、粗中细分辨率互补的药用植物资源监测系统是资源调查技术发展和现实需求的必然结果,合理样方调查是获取准确数据信息的重要保证。本文在分析相关数学理论基础上,研究了多级遥感资源调查中空间化样方选择的技术思路和方法,提出用分层抽样技术来提高药用植物的调查精度,对实际工作具有一定的指导意义和理论价值。
通过大孔吸附树脂柱色谱,开放ODS柱色谱以及制备高效液相色谱等手段从大鼠灌胃小檗碱的尿液中分离得到5个代谢产物(UMI-5),经ESI-MS,1H-NMR,NOE差光谱及酶水解等方法鉴定了它们的结构,分别为Demethyleneberberine-2,3-O-β-D-diglucuronide(UM-1),Berberrubine-9-O-β-D-glucuronide(UM-2),Demethy
目的:对大鼠灌胃灯盏花素胆汁、血浆、尿液以及粪便样品中存在的灯盏乙素的代谢产物进行分析鉴定。方法:通过使用HPLC结合光电二极管阵列检测器(DAD),采用梯度洗脱的方法,对比分析给药组大鼠和空白组大鼠的胆汁、血浆、尿液以及粪便样品,并且在相同的液相色谱条件下与对照品的保留时间和紫外吸收特征进行对照来鉴定主要代谢产物。结果:从大鼠灌胃20 mg/kg和200 mg/g灯盏花素的胆汁中鉴定了代谢产物s
目的:对奇正消痛贴膏进行了气相色谱分析并建立其色谱指纹图谱。方法:样品用乙醚提取后用气相色谱仪测定。色谱条件:SE-54石英毛细管柱(0.22mm×25m);检测器:FID;载气为N2;采用程序升温;不分流进样。采用GC/MS对参照峰进行了鉴定。结论:本实验首次建立了消痛贴膏毛细管气相色谱指纹特征,可用于该产品鉴别及其质量控制。
被包合药物的溶解性变化以及其稳定常数Kst(又叫结合常数)是评价包合效果的重要参数。综述环糊精及其衍生物与药物形成的包合物的溶解度及包合常数的测定方法及其应用。
目的:从马尾松松针各提取物中筛选出体外抗肿瘤活性部位;方法:用MTT测定松针各组份处理前、后体外培养人癌细胞吸光度值的变化,评估不同组份对不同癌细胞株的体外作用;结果:马尾松松针提取物对体外人癌细胞有一定的抑制作用,但不同组份对不同癌细胞抑制作用的强弱不同;结论:马尾松松针提取物50%、95%乙醇洗脱部分对癌细胞的抑制作用较强,可用于抗癌药物的筛选。
目的:建立同时测定辽东楤木叶中楤木芽皂苷A,楤木叶皂苷A,楤木叶皂苷B含量的高效液相色谱方法。方法:采用HPLC法:色谱柱为ODS柱(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-H3PO4(体积比为35:65:0.2),流速为0.8ml·min-1,检测波长为206nm,柱温为28℃。结果:楤木芽皂苷A在0.6-4.0μg的质量范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=394144x+41