【摘 要】
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在过去三年里着重发展用于自组装体系原子层面的精确理论模拟的方法.主要分为三个方面:(1)探讨如何构建准确的微观力场模型;(2)理解现行分子模拟软件中广泛应用的处理长程非
【机 构】
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吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室,吉林大学理论化学研究所吉林省长春市前进大街2699号,130012
【出 处】
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国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度会议暨研讨会
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在过去三年里着重发展用于自组装体系原子层面的精确理论模拟的方法.主要分为三个方面:(1)探讨如何构建准确的微观力场模型;(2)理解现行分子模拟软件中广泛应用的处理长程非键相互作用的方法存在的缺陷;(3)发展有效的新方法纠正、替代现行分子模拟软件中处理长程非键相互作用的方法.以下就这三个方面的工作具体说明:在力场表达式中引入新的成对作用项,同时针对广泛的含C、N、O官能团修正了现行0PLS/AMBER力场中的扭转参数,从而改变了现行力场框架.基于高精度的量化计算和热力学数据发展了整套的力场构建方法.原则上,此方法可以用于构建任意自组装基元的原子层面的力场模型.特别地,当现行力场参数不准确时,该方法构建力场适用性大增.
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