CClCuCl/Bpy引发体系合成C化聚苯乙烯初探

来源 :2001年全国高分子学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ylwang8866
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文讨论了C<,60>Cl<,n>代替原子转移自由基聚合(ATRP)引发体系中的烷基卤化物与CuCl/Bpy组成新型的引发体系,引发苯乙烯聚合反应的作用机理及反应规律.
其他文献
使用杂多酸(磷钼酸)对一种含硫原子的多元醇-2,3-二羟基硫代-1-丙醇(DHEPT)与丙烯酸的酯化反应进行了研究.通过红外光谱以及质谱等手段对结果产物进行表征.研究表明:杂多酸对该反应具有催化作用,但明显存在酯化不完全的现象.这可能与杂多酸的笼型二级结构特点及其两种不同的催化作用机理有关.
本文通过自旋标记的方法,将2,2,6,6-四甲基的哌碇醇氮氧自由基连接在由FRAFT方法聚合得到的PMMA-b=PS嵌段共聚物上.利用其ESR波谱特性来反应具有顺磁性质的2,2,6,6-四甲基哌碇氮氧自由基分子所处的环境物理和化学性质,判断链段的相互作用情况和链段运动特性.
本文以AB型缩聚反应为例,研究了反应体系的平衡反应动力学,进一步给出体系反应程度与反应体系的Gibbs自由能之间的解析表达式及其与动力学常数,浓度和时间的关系.
本文以AB型缩聚反应为例,指出反应动力学与统计力学之间的关系,进一步利用反应体系的热力学量对高聚物的二次回转半径等物理量进行表征,建立了平均高分子物理量和热力学量间的关系.
本文以四溴双酚A型环氧树脂/二氨基二苯砜(TBBPAER/DDS)体系为例,采用傅立叶转换红外光谱法(FTIR)研究了在不同的固化温度下固化体系的反应过程.经数据处理得到固化体系在不同温度下的dα/dt~α曲线,从中发现,由低温到高温,固化体系的固化机理有一个从自催化机理到n级反应机理的渡越过程.
本文以TD为引发剂,CUBr/bpy为催化剂,实现St的活性/可控自由基聚合.合成的聚苯乙烯具有窄分布和分子量可控的特点.其聚合机理为原位ATRP.
本文研究了D-120和苯忆烯的自由基共聚反应,用核磁共振法测定了共聚物的组成,计算了该共聚单体对竞聚率.并探索了MMA在该共聚物上的接枝共聚.
为了研究茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系的活性中心及其影响因素,本文根据藏金属化合物分子上芳香发色基团(Cp)与中心金属离子(Mt)的电子转移跃迁谱带在紫外或可见光范围,用紫外吸收的方法表征活性中心的变化.
本文以构成人体蛋白质的L-丙氨酸为原料合成了一种新的聚丙氨酸-聚乙二醇两嵌段共聚物,并对其结构进行了表征.
本文讨论了首次应用碳笼烯卤化衍生物——氯化C(CCl),研究了其在丁二烯阴离子聚合中的独特的偶联行为.并与传统偶联剂SiCl进行比较.