【摘 要】
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目的:探讨MRKH综合症合并子宫腺肌征的发生的可能机制及诊治方法。方法:报道一例MRKH综合征合并子宫腺肌症的诊治经过,并复习相关文献。结果:MRKH综合症(先天性无阴道,始基子宫)患
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院 100730
【出 处】
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第三届全国子宫内膜异位症及慢性盆腔痛学术研讨会
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目的:探讨MRKH综合症合并子宫腺肌征的发生的可能机制及诊治方法。方法:报道一例MRKH综合征合并子宫腺肌症的诊治经过,并复习相关文献。结果:MRKH综合症(先天性无阴道,始基子宫)患者表现周期性下腹痛,妇科检查及影像学检查提示盆腔实性包块。血CA125明显增高行腹腔镜探查见无正常发育的子宫,右侧始基子宫,左侧始基子宫腺肌症,孕10周大小。双侧卵巢输卵管正常。腹腔镜下切除左侧始基子宫,子宫标本切面为腺肌征改变,无内膜结构,病理提示子宫腺肌症,无内膜。ER(+)PR(+)。术后周期性下腹痛征状消失。结论:子宫腺肌征的发生可能与苗勒氏管的化生有关。MRKH综合症合并盆腔包块患者应考虑子宫腺肌症可能,治疗首选腹腔镜手术切除。
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