【摘 要】
：
目的：了解矮身材儿童的生活质量以及生活质量的影响因素.方法：研究对象为2011年4月-2011年10月期间青岛大学医学院附属医院小儿内科就诊及接受治疗的8-16岁的65名矮身材儿童(实验组)以及65名同年龄、同性别的身高正常儿童(对照组).采用儿少主观生活质量问卷调查儿童的生活质量.采用SPSS17.0进行配对t检验、独立样本t检验,二元Logistic回归分析.结果:1.矮身材组儿童主观生活质量
【机 构】
：
青岛大学附属医院儿童保健科&小儿内科 266003
论文部分内容阅读
目的：了解矮身材儿童的生活质量以及生活质量的影响因素.
方法：研究对象为2011年4月-2011年10月期间青岛大学医学院附属医院小儿内科就诊及接受治疗的8-16岁的65名矮身材儿童(实验组)以及65名同年龄、同性别的身高正常儿童(对照组).采用儿少主观生活质量问卷调查儿童的生活质量.采用SPSS17.0进行配对t检验、独立样本t检验,二元Logistic回归分析.
结果:1.矮身材组儿童主观生活质量总体满意度及各维度分均低于对照组，其中，家庭生活满意度(t=-3.100,P=0.002 )、学校生活满意度(t=-2.411, P=0.O17 )，生活环境满意度(t=-2.528,P=0.013 )躯体情况满意度(t=-3.786,P=0.000)，差异有统计学意义。2.学习成绩和矮身材是儿童主观生活质量满意度的预测因素。学习成绩等级为D,C.B的儿童的主观生命质量满意度达满意的可能性是学习成绩等级为A儿童的0. 084倍(OR=0.084),0.212倍(OR=0.212)和0.495倍(OR=0.495 );矮身材儿童生命质量满意度为满意的可能性是对照组儿童的0.334倍(OR=0.334)。
结论:矮身材儿童的主观生活质量低于对照组儿童。临床医生应该关注矮身材儿童的生命质量。
其他文献
本文探讨振幅整合脑电图(aEEG)在窒息新生儿脑损伤的早期诊断应用价值,旨在探讨对窒息新生儿脑损伤进行早期诊断的新方法,为指导临床治疗和早期干预提供依据.
对2015年收治的7例因不同疾病引起严重肝功能障碍及有严重出血倾向的患儿在进行CBP时采用局部枸橼酸抗凝.监测CBP治疗前及治疗后ACT(滤器前后)、血清钙离子(滤器前后)、血气变化,观察患儿临床出血表现及滤器运行状况.观察局部枸橼酸抗凝在严重出血倾向危重患儿CBP中应用的安全性与有效性.结果表明，局部构椽酸钠抗凝的临床效果是肯定的，其有对全身凝血影响小，安全性较高的优点，对临床有严重出血倾向、不
目的：研究重症肺炎合并纵隔气肿的治疗.方法：对3例纵隔气肿合并重症肺炎的患儿进行抗感染及对症治疗,观察患儿病情变化及预后.结果：3例患儿中2例最终好转出院,1例患儿放弃治疗.结论：对重症肺炎合并纵隔气肿患儿,及时皮下切开、及早应用免疫球蛋白及合理机械通气策略是患儿治疗的关键.
目的：观察经皮扩张气管切开(PDT)技术在儿科应用的可行性及安全性.方法：对有气管切开指征的ICU住院患儿进行经皮扩张气管切开(PDT).选择病例的原发疾病：重症脑炎2例;重症手足口病1例;上气道先天性发育异常(喉部囊肿、狭窄)2例;气管插管后声带严重粘连1例;急性喉炎并Ⅲ度喉梗阻经口插管困难1例.前6例均长期带气管插管、脱机困难.结果:6例不同原因长期气管插管、脱机困难患儿均顺利脱机。其中1例喉
目的：总结探讨发热诱导的学龄期儿童难治性癫痫性脑病(FIRES)的临床特点.方法：回顾性分析2例FIRES患儿的病例特点及诊治经过,查阅相关文献,对该病的临床特点、治疗及预后进行探讨.结果：2名儿童病前均体健,发热后出现频繁抽搐、意识障碍,脑脊液检查无阳性发现,病原均阴性,病初均诊断为病毒性脑炎,均予丙球及甲泼尼龙冲击治疗,其中,急性期1例予机械通气.先后给予多种抗癫痫药物控制抽搐效果差，1例予生
急性肾功能衰竭是新生儿危重症之一，预后较差，其预后取决于全身脏器受累程度。该患儿急性肾功能衰竭主要原因为败血症，积极控制感染、抗休克的同时行腹膜透析治疗，肾功能较快恢复，全身脏器受累程度较轻，预后良好。此次腹膜透析实施顺利、有效，为今后在早产儿急性肾功能衰竭、感染性休克的治疗上奠定了基础、树立了信心。作为一种安全、简便、易行的治疗方案，腹膜透析是抢救新生儿急性肾功能衰竭的有力手段。
通过对非新生儿疾病筛查途径确诊的先天性甲状腺功能减低症3例进行分析,找到新生儿疾病筛查漏查、失联的原因,提高对不同时期、不同表现的先天性甲低的认识,避免漏诊.
为了解儿童保健门诊0～3岁婴幼儿冬季25-羟维生素D水平及缺乏率，对2015年12月至2016年2月在山东大学第二医院儿童保健门诊就诊的0～3岁儿童553例进行维生素D检测.结果表明，研究对象中0-3岁婴幼儿冬季25-轻维生素D水平较低，随年龄增长儿童冬季维生素D平均水平降低，值得关注。
目的：探讨横纹肌溶解症患儿的肌电图表现.方法：2例患儿均行肌电图检查,其中例1患儿在疾病的3个不同时间(第2周、第4周、2个月后)行肌电图检查.结果：例1患儿在乏力出现的第2周和第4周行肌电图检查,均显示肌源性损伤表现,出现自发电位增多,MUP时限缩短、波幅降低,多相波增加,重收缩时波形异常和峰值波幅降低,例2显示神经源性病变,未能引出电位活动.结论:横纹肌溶解症患儿的肌电图可出现自发电位(包括纤
高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia,HPA)是一种以神经系统损害和智能障碍为特征的常染色体隐性遗传病,它是由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)及其辅酶四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)缺陷造成苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)不能正常代谢,Phe及其继发代谢产物在体内蓄积而引发.其中由四氢生