【摘 要】
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本研究以铜绿假单胞菌为检定菌,采用琼脂平板法对分离于塔克拉玛干沙漠的97株来源于土壤的放线菌和81株来源于沙生植物的内生放线菌进行抗绿脓筛选,分别获得1株和7株活性菌株.16S rRNA序列分析表明,活性菌株以链霉菌为主,共5株;其余为稀有放线菌,均来源于沙生植物内生菌,包括考克氏菌属(Kocuria)1株、多形孢菌属(Polymorphospora)1株和拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)
【机 构】
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中国医学科学院&北京协和医学院 医药生物技术研究所,北京100050 中国医学科学院&北京协和医学
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本研究以铜绿假单胞菌为检定菌,采用琼脂平板法对分离于塔克拉玛干沙漠的97株来源于土壤的放线菌和81株来源于沙生植物的内生放线菌进行抗绿脓筛选,分别获得1株和7株活性菌株.16S rRNA序列分析表明,活性菌株以链霉菌为主,共5株;其余为稀有放线菌,均来源于沙生植物内生菌,包括考克氏菌属(Kocuria)1株、多形孢菌属(Polymorphospora)1株和拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)1株.以活性较强的拟诺卡氏菌菌株38-7L-1为研究菌株,通过发酵、提取、分离纯化获得了一个活性化合物201.现代核磁共振数据分析表明,该化合物为蔷薇霉素.蔷薇霉素通常由小单孢菌属(Micromonospora)菌株产生,由拟诺卡氏菌属产生极为罕见,显示出从沙漠环境发现抗生素的特殊性.
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