糖尿病合并胰腺癌患者临床分析

来源 :第二届北京消化疾病周末暨2016京津冀消化病学-消化内镜学-肝病学协同发展促进会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fairstone
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  胰腺癌为常见的消化系统恶性肿瘤,其恶性程度高,诊断时常已属晚期,预后极差。故发现高危患者,尽早进行胰腺癌筛查至关重要。近年来,许多文献已报道了糖尿病与胰腺癌的关系。文献指出,糖尿病是胰腺癌发病的独立危险因素,糖尿病患者中胰腺癌的发病率显著高于普通人群,尤其在新近诊断(小于等于36个月)糖尿病患者中,胰腺癌的发病率增高8倍以上。
其他文献
研究目的:本研究旨在通过对大鼠进行高脂饲料饲喂,观察高脂饮食对大鼠血脂、谷丙转氨酶、肠道菌群及炎性因子的影响。研究方法:将SD大鼠40只随机分4组,每组10只。实验开始第1天,收集4组大鼠血液(血液用于测量ALT、血脂、炎性因子及LPS)及粪便(用于测量双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、大肠杆菌、肠球菌数量)。
会议
目的:观察高脂饮食对大鼠肠道菌群及血清炎性因子的影响,探讨布拉氏酵母菌散剂在调节肠道菌群中的作用.方法:将36只大鼠分为3组.A组喂养普通饲料;B组喂养高脂饲料;C组喂养高脂饲料,并予布拉氏酵母菌干预.实验初始、第10周末检测大鼠血清LPS、IL-6、TNF-α水平及粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、大肠杆菌、肠球菌数量.
会议
目的:研究胃底腺息肉(Fundic gland polyp,FGP)发病的危险因素。方法:对2012年11月至2013年10月于海军总医院行电子胃镜检查确诊胃底腺息肉的患者于我院同期行体检胃镜检查结果未提示胃息肉的患者进行比较,分析两组患者年龄、性别、胃镜下特点和病理特点,以及其与幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染使用之间关系。
会议
目的:调查胃食管反流性咳嗽(GERC)患者精神心理状况,探讨其与食管动力的相关性方法:对海军总医院确诊的196例GERC患者行高分辨率食管测压检查,并根据抑郁自评量表(SDA)焦虑自评量表(SAS)得分情况将其分为4组:A组无焦虑、抑郁,B组轻度焦虑、抑郁,C组中度焦虑抑郁,D组重度焦虑抑郁,观察不同类型、不同程度的精神心理状况对GERC患者食管动力的影响。
会议
研究目的:生长素释放肽是由胃粘膜的神经内分泌细胞产生的激素,其浓度在胃幽门螺杆菌(幽门螺杆菌)感染的情况下变化,但血浆和粘膜生长素释放肽含量和幽门螺杆菌感染的表达之间的关系没有完全定义。本研究旨在确定取决于幽门螺杆菌感染的胃粘膜疾病中血浆和胃粘膜生长素释放肽浓度的变化。研究方法:包括以下四组:第1组由胃癌和伴随幽门螺杆菌感染的患者组成(N=25);第2组由具有幽门螺杆菌感染和伴随的十二指肠消化性溃
会议
目的:分析高脂血症患者临床治疗效果与补充肠道乳酸杆菌、双歧杆菌的相关性.方法:对2012年3月-2014年6月于我院就诊的120例高脂血症患者[男性85例,女性35例,年龄(48.1±11.6)岁]随机分为4组:A组低脂饮食+运动,B组给予降血脂药物,C组给予肠道菌群调节剂,D组给予降血脂药物+肠道菌群调节剂治疗,疗程为1个月.所有患者于入院前、治疗1个月、3个月时进行血脂、肠道菌群检测.
会议
目的:分析Barrett食管(Barretts esophagus,BE)的临床特点、内镜下表现及病理组织学特点.方法对2014年1月-2015年1月就诊于我院消化内镜中心诊断为BE患者的临床资料进行回顾性分析.结果:1:BE的总检出率为0.86%,男性居多(男:女1.8∶1),随着年龄增长发病率有增多的趋势.2:部分BE患者存在胃食管反流症状:反酸22例(27.5%),烧心19例(23.8%),
会议
41岁男性,主诉大便不成形10年,间断腹痛5年.体格检查:全身皮肤可见散在牛奶咖啡斑,右下腹压痛,无反跳痛.CT:升结肠、盲肠肠壁不规则增厚,内侧脂肪间隙密度增高,回盲瓣区见椭圆形肿块影,大小约3*4cm,周围环绕低密度影.肠镜:升结肠近回盲部肠腔狭窄,粘膜结节样改变,充血水肿;患者经内科治疗腹痛无缓解,诊断不明.外科手术探查:腹腔内盲肠与升结肠交界处见一约5×5×4cm大小质硬肿物,与右侧壁粘连
会议
目的:探讨结肠镜检查前不同肠道准备方法的临床效果.方法本研究为单中心、前瞻性、随机对照研究,在我院消化内镜中心行结肠镜检查的180例患者随机分为三组,每组60例.A组患者在检查前一天晚上及检查当日服用硫酸镁进行肠道准备,B组患者在检查前一天晚上及检查当日服用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备,C组患者在B组肠道准备的基础上在检查前1小时服用西甲硅油.观察三组患者的肠道清洁程度、肠道气泡情况同时观察患
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目的:诺如病毒VP1蛋白作为诺如病毒的主要结构蛋白,其表达产物具有与原始病毒颗粒相似的特征.本研究利用临床样本提取的诺如病毒RNA构建pPIC9K-NoVs-VP1重组表达载体,并实现诺如病毒VP1蛋白基因在P.pastoris中高效分泌表达,这些生产和纯化系统可以用于大规模生产NoVs-VLPs,为研发诺如病毒疫苗奠定了基础.方法:从2015年12月至2016年8月,收集海军总医院消化内科门诊4
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