【摘 要】
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目的:本研究克隆了广西巴马小型猪的LDLR基因外显子8序列,为今后探讨广西巴马小型猪的遗传机制提供分子水平上的理论依据；并利用PCR-SSCP技术研究了LDLR基因外显子8的多态性,
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,南宁 530005
【出 处】
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2010广州-东莞首届国际小型猪学术论坛
论文部分内容阅读
目的:本研究克隆了广西巴马小型猪的LDLR基因外显子8序列,为今后探讨广西巴马小型猪的遗传机制提供分子水平上的理论依据；并利用PCR-SSCP技术研究了LDLR基因外显子8的多态性,为探讨LDLR基因多态性与临床疾病的相关性做必要的基础性研究。
方法:参照NCBI中GenBank发表的猪LDLR基因的编码序列,设计特异性引物,以广西巴马小型猪耳组织基因组DNA为模板,通过PCR扩增出相应基因片段。
结果:扩增得到了LDLR基因外显子8的115bp部分序列；与GenBank中报道的猪LDLR基因该序列的同源性达到99.1％,仅在编码序列的第26位(C-T)发生碱基错义突变,使编码氨基酸从苏氨酸变为蛋氨酸；与人类的同源性为87％。利用PCR-SSCP技术对广西巴马小型猪LDLR基因的外显子8进行多态性检测,结果显示LDLR基因外显子8不存在种内多态性。
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