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以人LSD1基因mRNA序列为基础，利用“电子克隆”获得猪的部分cDNA序列，并用RT-PCR技术扩增得到猪LSD1基因的cDNA序列，经鉴定猪LSD1基因存在两个转录本，其cDNA序列分别长为2716bp、2656bp;ORF分别长为2622bp、2562bp.利用RT-PCR方法检测了猪LSD1基因的表达情况，组织表达谱表明LSD1基因在卵巢、肾脏和脾脏中相对高表达;不同发育时期肌肉组织中的表达谱表明，LSD1基因在生长早期高表达，随后降低，且在出生后3d时其表达量是最高的;LSD1基因的两个转录本均同时表达.结果表明，本研究成功克隆了猪LSD1基因的cDNA序列并研究了其表达情况，为进一步研究该基因与肌肉发育及生理功能的关系奠定了基础.